運動中の鼻呼吸と口呼吸の比較
2024年9月11日 更新者：Joseph Watso、Florida State University
この研究の目的は、安静時と運動時の鼻呼吸と口呼吸の間の心血管変数の生理学的反応を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
呼吸パターンは心血管系に影響を与える可能性があります。
鼻呼吸と口呼吸が、安静時と運動時の心血管変数 (血圧、心拍数など) にどのように影響するかについては、ほとんどわかっていません。
鼻から呼吸することは、落ち着きと血圧の低下をもたらすことが示唆されています。
しかし、鼻呼吸が安静時および運動時の心血管変数にどの程度影響するかを調べるには、研究が必要です。
したがって、鼻のみの呼吸と口のみの呼吸の間で心血管変数を比較します。
呼吸数は、個人の自由呼吸 (つまり、呼吸合図なし) の呼吸数に基づいて、両方の呼吸条件 (鼻のみと口のみ) に対して (可聴メトロノームを使用して) 固定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 体格指数: 18 - 30 kg/m2
- 安静時の血圧: ≤140/90 mmHg
除外基準:
- 明白な心血管（例：高血圧と診断された）、呼吸器、神経、腎臓、肝臓、および/または代謝の健康状態
- 現在または最近 (過去 6 か月以内の定期的な使用) のタバコまたはニコチン製品 (紙巻きタバコなど) の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：鼻だけの呼吸
参加者は、休憩中および最大下運動中は、鼻からのみ呼吸するように指示されます (口を閉じます)。
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参加者は、安静時および最大下運動中は鼻からのみ呼吸します (口を閉じます)。
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アクティブコンパレータ：口だけの呼吸
参加者は、休憩中および最大下運動中は、口からのみ呼吸するように指示されます (ノーズ クリップは鼻呼吸を防ぎます)。
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参加者は、休憩中および最大下運動中は、口からのみ呼吸します (ノーズ クリップは鼻呼吸を防ぎます)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究腕間の運動中の血圧
時間枠：1日まで
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収縮期血圧は、鼻だけの呼吸と口だけの呼吸による最大下運動中に実験室で測定されます。
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1日まで
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研究腕間の運動中の心拍数
時間枠：1日まで
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心拍数は、鼻だけの呼吸と口だけの呼吸による最大値以下の運動中に実験室で測定されます。
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1日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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研究腕間の運動中に知覚される運動量の評価
時間枠：1日まで
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参加者は、鼻だけの呼吸と口だけの呼吸による最大値以下の運動中に検証されたスケールに基づいて、知覚された運動の評価（6〜20の数値スコア、20が最大の運動である）を報告します。
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1日まで
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研究腕間の運動中に知覚される息切れの評価
時間枠：1日まで
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参加者は、鼻だけの呼吸と口だけの呼吸による最大値以下の運動中に検証されたスケールに基づいて、知覚された息切れの評価（0 ～ 10 の数値スコア、10 が最大の息切れ）を報告します。
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1日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph Watso, PhD、Florida State University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月13日
一次修了 (実際)
2023年3月23日
研究の完了 (実際)
2023年3月23日
試験登録日
最初に提出
2023年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月19日
最初の投稿 (実際)
2023年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月11日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての HIPAA 識別子が削除されたデータは、適切なデータおよび/またはマテリアル転送契約の承認が得られるまで、将来の共同作業で共有される場合があります。
IPD 共有時間枠
試用期間終了後 1 年間、無期限
IPD 共有アクセス基準
データの使用目的を特定する正式な計画、および研究 PI およびその機関との適切なデータおよび/または材料譲渡契約の承認の適切な完了。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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