Сравнение носового и ротового дыхания во время упражнений
11 сентября 2024 г. обновлено: Joseph Watso, Florida State University
Целью данного исследования является сравнение физиологических реакций сердечно-сосудистых переменных при дыхании носом и ртом в покое и во время физической нагрузки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Паттерны дыхания могут повлиять на сердечно-сосудистую систему.
Мало что известно о том, как носовое или ротовое дыхание влияет на показатели сердечно-сосудистой системы (артериальное давление, частота сердечных сокращений и т. д.) в состоянии покоя и во время физических упражнений.
Было высказано предположение, что дыхание через нос может вызвать спокойствие и снизить кровяное давление.
Тем не менее, необходимы исследования, чтобы изучить, в какой степени дыхание через нос влияет на сердечно-сосудистые показатели в состоянии покоя и во время физических упражнений.
Поэтому мы сравним сердечно-сосудистые переменные при дыхании только через нос и только через рот.
Частота дыхания будет фиксированной (с помощью звукового метронома) для обоих условий дыхания (только нос или только рот) на основе частоты дыхания человека при свободном дыхании (т. е. без признаков дыхания).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Florida State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела: 18 - 30 кг/м2
- Артериальное давление в покое: ≤140/90 мм рт.ст.
Критерий исключения:
- Явные сердечно-сосудистые (например, диагностированная гипертензия), респираторные, неврологические, почечные, печеночные и/или метаболические нарушения здоровья
- Текущее или недавнее (регулярное употребление в течение последних 6 месяцев) употребление табака или никотиновых продуктов (например, сигарет)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Дыхание только носом
Участники будут проинструктированы дышать только через нос (рот закрыт) во время отдыха и субмаксимальных упражнений.
|
Участники будут дышать только через нос (рот закрыт) во время отдыха и субмаксимальных упражнений.
|
|
Активный компаратор: Дыхание только ртом
Участники будут проинструктированы дышать только через рот (носовые зажимы предотвращают носовое дыхание) во время отдыха и субмаксимальных упражнений.
|
Участники будут дышать только через рот (носовые зажимы предотвращают носовое дыхание) во время отдыха и субмаксимальных упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление во время тренировки между исследуемыми группами
Временное ограничение: До одного дня
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в лаборатории во время субмаксимальных упражнений с дыханием только через нос и только через рот.
|
До одного дня
|
|
Частота сердечных сокращений во время тренировки между исследуемыми группами
Временное ограничение: До одного дня
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в лаборатории во время субмаксимальных упражнений с дыханием только через нос и только через рот.
|
До одного дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка воспринимаемого напряжения во время упражнений между группами исследования
Временное ограничение: До одного дня
|
Участники сообщат свою оценку воспринимаемого напряжения (числовые баллы от 6 до 20, где 20 — наибольшее напряжение) на основе проверенной шкалы во время субмаксимальных упражнений с дыханием только через нос и дыханием только через рот.
|
До одного дня
|
|
Оценка воспринимаемой одышки во время упражнений между исследуемыми группами
Временное ограничение: До одного дня
|
Участники сообщат свою оценку воспринимаемой одышки (числовые баллы от 0 до 10, где 10 — наибольшая одышка) на основе утвержденной шкалы во время субмаксимальных упражнений с дыханием только через нос и дыханием только через рот.
|
До одного дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joseph Watso, PhD, Florida State University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00003661
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные со всеми удаленными идентификаторами HIPAA могут быть переданы в будущих совместных усилиях до утверждения соответствующих данных и/или соглашения о передаче материалов.
Сроки обмена IPD
Через год после завершения испытания, на неопределенный срок
Критерии совместного доступа к IPD
Формальный план, определяющий предполагаемое использование данных и надлежащее завершение соответствующих согласований соглашения о передаче данных и/или материалов с PI исследования и их учреждением.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .