운동 중 코와 입 호흡 비교
2023년 3월 28일 업데이트: Joseph Watso, Florida State University
이 연구의 목적은 안정 시와 운동 시 코와 입 호흡 사이의 심혈관 변수의 생리학적 반응을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
호흡 패턴은 심혈관계에 영향을 줄 수 있습니다.
코 호흡과 입 호흡이 휴식과 운동 중에 심혈관 변수(혈압, 심박수 등)에 어떤 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
코를 통한 호흡은 평온함을 유발하고 혈압을 낮출 수 있다고 제안되었습니다.
그러나 코를 통한 호흡이 안정 시와 운동 시 심혈관 변수에 어느 정도 영향을 미치는지 조사하기 위한 연구가 필요합니다.
따라서 코 호흡과 입 호흡 사이의 심혈관 변수를 비교할 것입니다.
호흡률은 개인의 자유 호흡(즉, 호흡 단서 없음) 호흡률을 기준으로 두 호흡 조건(코만 대 입만)에 대해 고정됩니다(가청 메트로놈 사용).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- Florida State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 체질량 지수: 18~30kg/m2
- 안정 시 혈압: ≤140/90mmHg
제외 기준:
- 명백한 심혈관(예: 고혈압 진단), 호흡기, 신경계, 신장, 간 및/또는 대사성 건강 상태
- 현재 또는 최근(지난 6개월 동안 정기적으로 사용) 담배 또는 니코틴 제품(예: 담배) 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 코만 호흡
참가자는 휴식 및 준최대 운동 중에 코로만 호흡(입 다물기)하도록 지시를 받습니다.
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참가자는 휴식 및 준최대 운동 중에 코를 통해서만 숨을 쉬게 됩니다(입 다물기).
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활성 비교기: 입으로만 호흡
참가자는 휴식 및 준최대 운동 중에 입으로만 호흡하도록 지시받습니다(코 클립은 코 호흡을 방지함).
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참가자는 휴식 및 최대 이하 운동 중에 입을 통해서만 호흡합니다(코 클립은 코 호흡을 방지함).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구 팔 사이의 운동 중 혈압
기간: 최대 1일
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수축기 및 확장기 혈압은 실험실에서 안정 시와 코만 호흡 및 입만 호흡으로 최대 이하 운동 중에 측정됩니다.
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최대 1일
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연구 암 사이의 운동 중 심박수
기간: 최대 1일
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심박수는 실험실에서 안정 시와 코만 호흡 및 입만 호흡으로 최대 이하 운동 중에 측정됩니다.
|
최대 1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구 암 사이의 운동 중 인지된 노력의 등급
기간: 최대 1일
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참가자는 휴식 시와 코만 호흡 및 입만 호흡으로 최대 이하 운동을 하는 동안 검증된 척도를 기반으로 인지된 운동의 등급(숫자 점수 6-20, 최대 운동은 20)을 보고합니다.
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최대 1일
|
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연구 암 사이의 운동 중 인지된 숨가쁨의 등급
기간: 최대 1일
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참가자는 휴식 시와 코만 호흡 및 입만 호흡으로 최대 이하 운동을 하는 동안 검증된 척도를 기반으로 인지된 숨가쁨(0-10의 숫자 점수, 10이 가장 큰 숨가쁨)에 대한 등급을 보고합니다.
|
최대 1일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph Watso, PhD, Florida State University
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003661
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 HIPAA 식별자가 제거된 데이터는 적절한 데이터 및/또는 물질 이전 계약 승인이 있을 때까지 향후 공동 작업에서 공유될 수 있습니다.
IPD 공유 기간
재판 종료 후 1년, 무기한
IPD 공유 액세스 기준
데이터의 의도된 사용 및 적절한 데이터의 적절한 완료 및/또는 연구 PI 및 해당 기관과의 물질 이전 계약 승인을 식별하는 공식 계획.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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