ハムストリングスの緊張に対するフォーカス体外衝撃波療法の有効性
2023年1月18日 更新者：Songsuda Roongsaiwatana、Mahidol University
健康な被験者のハムストリングの緊張に対するフォーカス体外衝撃波療法の有効性
健康な被験者のハムストリング筋の柔軟性に対するフォーカス体外衝撃波療法の有効性を研究する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 制限されたハムストリングの柔軟性;受動的膝関節伸展度 >20
- 基礎疾患なし
除外基準:
- 過去3ヶ月以内に理学療法歴のある患者
- 筋弛緩剤やNSAIDなどの鎮痛剤を服用している患者。
- 神経疾患または筋骨格疾患のためにハムストリングの柔軟性が制限されている患者。
- -心臓ペースメーカー、妊娠、凝固亢進状態、重度の骨粗鬆症、悪性腫瘍、または介入部位周辺の活動性感染症の患者。
- 慢性的な膝や背中の痛みの病歴がある患者
- 患者は在宅ストレッチ運動プログラムに従うことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：F-ESWT
F-EWST 強度 0.15 mJ/mm2、周波数 6 Hz で 3 週間。
ショックヘッドは、大腿二頭筋、半腱様筋、および半膜様筋の長頭の筋肉位置にそれぞれ1,000回、500回、および500回のショックを与え、合計/セッション/週で2,000回のショックを占めました。
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強度 0.15 mJ/mm2、周波数 6 Hz の F-EWST を 3 週間。
ショックヘッドは、大腿二頭筋、半腱様筋、および半膜様筋の長頭の筋肉位置にそれぞれ1,000回、500回、および500回のショックを与え、合計/セッション/週で2,000回のショックを占めました。
ハムストリングスのストレッチ体操（座位）のリーフレット
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偽コンパレータ：偽ESWT
集束衝撃波装置を使用し、ショックヘッドを介入群と同じ筋肉位置に置き、0.01 mJ/mm2 の強度と 6 Hz の周波数で 2,000 回のショック/セッション/週で 3 週間、偽の ESWT を行います。
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ハムストリングスのストレッチ体操（座位）のリーフレット
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受動的膝伸展試験
時間枠：毎F-ESWT施術直後、3回
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臨床医は、同側の股関節が 90 度の屈曲を維持した状態で患者が示すように、ハムストリング筋の最大許容ストレッチに達するまで膝を伸ばします。
次にゴニオメータで膝の角度を測定します。
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毎F-ESWT施術直後、3回
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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バックセーバー シット アンド リーチ テスト (BSSR)
時間枠：毎F-ESWT施術直後、3回
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毎F-ESWT施術直後、3回
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シット アンド リーチ テスト (SRT)
時間枠：毎F-ESWT施術直後、3回
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毎F-ESWT施術直後、3回
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つま先タッチテスト (TT)
時間枠：毎F-ESWT施術直後、3回
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毎F-ESWT施術直後、3回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Songsuda Roongsaiwatana, M.D.、Mahidol University, Ramathibodi Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2021年1月31日
研究の完了 (実際)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月18日
最初の投稿 (実際)
2023年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月18日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- COA. MURA2020/1084
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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