Эффективность фокусной экстракорпоральной ударно-волновой терапии при напряженности подколенного сухожилия
18 января 2023 г. обновлено: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
Эффективность фокусной экстракорпоральной ударно-волновой терапии при напряженности подколенного сухожилия у здоровых субъектов
Изучить эффективность фокусной экстракорпоральной ударно-волновой терапии на гибкость мышц задней поверхности бедра у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
124
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ограниченная гибкость подколенного сухожилия; степень пассивного разгибания колена >20
- Нет основного заболевания
Критерий исключения:
- Пациенты с историей физиотерапии в течение последних 3 месяцев
- Пациент с обезболивающим препаратом, таким как миорелаксант или НПВП.
- Пациент с ограниченной гибкостью подколенного сухожилия из-за неврологических заболеваний или заболеваний опорно-двигательного аппарата.
- Пациенты с кардиостимулятором, беременностью, гиперкоагуляцией, тяжелым остеопорозом, злокачественными новообразованиями или активной инфекцией вокруг места вмешательства.
- Пациент с хронической болью в колене или спине в анамнезе
- Пациент не может выполнять домашнюю программу упражнений на растяжку
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: F-ЭУВТ
F-EWST с интенсивностью 0,15 мДж/мм2 и частотой 6 Гц в течение 3 недель.
Электрошоковую головку помещали в положение мышц длинной головки двуглавой мышцы бедра, полусухожильной и полуперепончатой мышц на 1000, 500 и 500 разрядов соответственно, что составляет 2000 разрядов в целом за сеанс в неделю.
|
F-EWST с интенсивностью 0,15 мДж/мм2 и частотой 6 Гц в течение 3 недель.
Электрошоковую головку помещали в положение мышц длинной головки двуглавой мышцы бедра, полусухожильной и полуперепончатой мышц на 1000, 500 и 500 разрядов соответственно, что составляет 2000 разрядов в целом за сеанс в неделю.
Листовка по упражнениям на растяжку подколенного сухожилия (в сидячем положении)
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация ЭУВТ
фиктивная ЭУВТ с использованием сфокусированного ударно-волнового устройства и помещением головы для разряда в те же положения мышц, что и в группе вмешательства, с интенсивностью 0,01 мДж/мм2 и частотой 6 Гц, 2000 разрядов/сеанс/неделю в течение 3 недель.
|
Листовка по упражнениям на растяжку подколенного сухожилия (в сидячем положении)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест пассивного разгибания колена
Временное ограничение: Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
Врач разгибает колено до достижения максимально допустимого растяжения подколенного сухожилия, как показывает пациент, при этом ипсилатеральное бедро остается согнутым под углом 90°.
Затем угол колена измеряют гониометром.
|
Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тест «сиди-и-тянись» с сохранением спины (BSSR)
Временное ограничение: Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
|
Тест «Сядьте и дотянитесь» (SRT)
Временное ограничение: Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
|
Тест на касание пальца ноги (ТТ)
Временное ограничение: Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
Сразу после каждой процедуры F-ESWT, в течение 3 сеансов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Songsuda Roongsaiwatana, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- COA. MURA2020/1084
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования фокусная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
-
Indústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDЗавершенныйЦеллюлит | Ожирение | ЛиподистрофияБразилия