햄스트링 타이트니스에 대한 포커스 체외충격파 치료의 효능
2023년 1월 18일 업데이트: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
건강한 피험자의 햄스트링 긴장에 대한 초점 체외 충격파 치료의 효능
건강한 피험자의 햄스트링 근육의 유연성에 대한 집중 체외 충격파 치료의 효능을 연구하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
124
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Bangkok, 태국, 10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 제한된 햄스트링 유연성; 수동 무릎 확장 정도> 20
- 기저질환 없음
제외 기준:
- 최근 3개월 이내 물리치료 병력이 있는 환자
- 근육 이완제 또는 NSAID와 같은 진통제를 사용하는 환자.
- 신경학적 또는 근골격계 질환으로 햄스트링 유연성이 제한된 환자.
- 심박조율기, 임신, 응고항진 상태, 심각한 골다공증, 악성종양 또는 개입 부위 주변의 활동성 감염이 있는 환자.
- 만성 무릎 또는 허리 통증의 병력이 있는 환자
- 환자는 집에서 스트레칭 운동 프로그램을 따를 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: F-ESWT
3주 동안 0.15mJ/mm2 강도 및 6Hz 주파수의 F-EWST.
전기 충격기는 대퇴이두근, 반건양근, 반막양근의 장두 근육 위치에 각각 1,000회, 500회, 500회의 충격을 가하여 총/세션/주에 2,000회의 충격을 가했습니다.
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3주 동안 0.15mJ/mm2 강도 및 6Hz 주파수의 F-EWST.
전기 충격기는 대퇴이두근, 반건양근, 반막양근의 장두 근육 위치에 각각 1,000회, 500회, 500회의 충격을 가하여 총/세션/주에 2,000회의 충격을 가했습니다.
햄스트링 스트레칭 운동(앉은 자세에서) 리플릿
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가짜 비교기: 가짜 ESWT
집속 충격파 장치를 사용하고 0.01 mJ/mm2 강도 및 6 Hz 주파수로 3주 동안 주당 2,000번의 충격을 가하는 중재 그룹에서 수행한 것과 동일한 근육 위치에 전기 충격을 가한 머리를 배치하여 가짜 ESWT.
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햄스트링 스트레칭 운동(앉은 자세에서) 리플릿
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수동 무릎 신전 테스트
기간: 매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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임상의는 동측 고관절이 90도 굴곡된 상태에서 환자가 지시한 대로 햄스트링 근육의 최대 허용 스트레치에 도달할 때까지 무릎을 확장합니다.
그런 다음 고니오미터로 무릎 각도를 측정합니다.
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매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등받이 앉기 및 도달 테스트(BSSR)
기간: 매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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앉기 및 닿기 테스트(SRT)
기간: 매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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발가락 터치 테스트(TT)
기간: 매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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매 F-ESWT 치료 직후, 3세션 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Songsuda Roongsaiwatana, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- COA. MURA2020/1084
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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