一人っ子を失った人々の心理的回復力におけるグループベースのポジティブサイコセラピー
2023年1月19日 更新者：Zhang Wen、Central South University
一人っ子を失った人々の心理的回復力におけるグループベースのポジティブサイコセラピーの影響：ランダム化比較試験
一人っ子を失った人々の心理的回復力、うつ病、幸福、睡眠の質、デヒドロエピアンドロステロンに対するグループベースのポジティブ心理療法の有効性を評価するために、ランダム化比較試験が実施されました。
採用基準と除外基準を満たした、合計 80 人の一人っ子を失った人々が募集されると予想されました。
介入には、肯定的な紹介、肯定的な反応、感謝、有意義、3つの良いこと、個人の力の使用を含む6週間がありました.
測定は、介入の直後、介入の 3 か月後のベースラインで実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
49年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 子供が 1 人しかいない、または合法的に養子縁組している。
- 生き残った子供はいません。
- 基本的な言語表現と理解力;
- Connor-Davidson Resilience Scale のスコアが 82 未満
除外基準:
- 急性の死別期間（<6か月）;
- 重度の身体疾患のために活動に参加できない;
- 重度の精神疾患の診断を受けている;
- 他の心理療法を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ポジティブサイコセラピーグループ
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このグループでは、6週間のグループベースのポジティブサイコセラピーが実施されました。
毎週のテーマには、肯定的な紹介、3 つの良いことと肯定的な反応、感謝、肯定的な記憶、個人の強みの特定と強みの活用が含まれます。
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他の：対照群
通常のケアとは、定期的な家庭訪問を含め、通常どおり治療することを意味します。
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通常のケアとは、定期的な家庭訪問を含め、通常どおり治療することを意味します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的回復力の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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Connor-Davidson Resilience Scale によって評価されます。
スコアが高いほど、心理的回復力のレベルが高いことを示します。
範囲は 0 ～ 100 です。
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ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ症状の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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これは、Zung Self-rating Depression Scale によって測定され、スコアが高いほど、より深刻な抑うつ症状が示唆されます。
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ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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幸福指数の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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それは、キャンベルの健康指数によって測定されます。
スコアが高いほど、幸福度が高いことを示します。
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ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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唾液中のデヒドロエピアンドロステロン (DHEA) の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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唾液コレクターを使用して唾液を収集し、Elisa アッセイを使用して分析します。
標本を収集した後、Salimetrics® の Elisa キットを使用して、その指示に従ってテストしました。
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ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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睡眠の質の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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これは、ピッツバーグ睡眠品質指数によって測定されます。
合計スコアが 7 以上の場合、睡眠の質は正常であり、スコアが 7 以上の場合、睡眠の質が低いことを示唆しています。
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ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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社会的回避と社会的苦痛の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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それは、社会的回避と苦痛の尺度によって測定されます。
高いスコアは、高いレベルの社会的回避と社会的苦痛を示します。
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ベースライン、介入直後、介入3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年10月31日
研究の完了 (実際)
2016年10月31日
試験登録日
最初に提出
2022年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月19日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月19日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2015058
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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