Групповая позитивная психотерапия в психологической устойчивости людей, потерявших только детей
19 января 2023 г. обновлено: Zhang Wen, Central South University
Влияние групповой позитивной психотерапии на психологическую устойчивость людей, потерявших только детей: рандомизированное контролируемое исследование
Было проведено рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности групповой позитивной психотерапии в отношении психологической устойчивости, депрессии, самочувствия, качества сна, дегидроэпиандростерона у людей, потерявших только детей.
Ожидалось, что в общей сложности будет набрано 80 человек, потерявших только детей, которые соответствовали критериям включения и исключения.
Вмешательство длилось шесть недель, включая позитивное знакомство, позитивную реакцию, благодарность, осмысленность, три хорошие вещи и использование личной силы.
Измерения проводились исходно, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
49 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- наличие только одного ребенка или законное усыновление;
- Нет выживших детей;
- базовые языковые навыки выражения и понимания;
- оценка по шкале устойчивости Коннора-Дэвидсона ниже 82
Критерий исключения:
- в остром периоде тяжелой утраты (<6 месяцев);
- не может участвовать в мероприятиях из-за тяжелого физического заболевания;
- наличие тяжелого психического заболевания;
- получение другой психологической терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа позитивной психотерапии
|
В этой группе проводилась 6-недельная групповая позитивная психотерапия.
Темы каждой недели включают позитивное введение, три хороших момента и положительные реакции, благодарность, позитивные воспоминания, выявление личных сильных сторон и использование сильных сторон.
|
|
Другой: Контрольная группа
Обычный уход означает обычное лечение, включая регулярные визиты на дом.
|
Обычный уход означает обычное лечение, включая регулярные визиты на дом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение психологической устойчивости
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Оценивается по шкале устойчивости Коннора-Дэвидсона.
Более высокий балл свидетельствует о более высоком уровне психологической устойчивости.
Диапазон 0-100.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Он измеряется по шкале самооценки депрессии Цунга, где более высокий балл указывает на более серьезную депрессивную симптоматику.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение индекса благополучия
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Он измеряется индексом благополучия Кэмпбелла.
Высокий балл указывает на высокий уровень самочувствия.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в слюне
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Слюну собирают с помощью сборника слюны и анализируют с помощью анализа ELISA.
После того, как образцы были собраны, их тестировали с помощью набора Elisa от Salimetrics® в соответствии с его инструкциями.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение качества сна
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Он измеряется Питтсбургским индексом качества сна.
Если сумма баллов больше 7, качество сна нормальное, а если больше 7, то качество сна низкое.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение социального избегания и социального стресса
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Он измеряется по шкале социального избегания и стресса.
Высокий балл указывает на высокий уровень социального избегания и социального неблагополучия.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2015058
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .