외동아동 상실자의 심리적 회복탄력성에 대한 집단기반 긍정심리치료
2023년 1월 19일 업데이트: Zhang Wen, Central South University
그룹 기반 긍정적 심리치료가 외동아동 상실자의 심리적 회복력에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
외동아동을 잃은 사람들의 심리적 탄력성, 우울증, 웰빙, 수면의 질, 데하이드로에피안드로스테론에 대한 그룹 기반 긍정적 심리치료의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험을 실시했습니다.
포함 및 제외 기준을 충족하는 총 80명의 외동 미아가 모집될 것으로 예상되었습니다.
개입에는 긍정적인 소개, 긍정적인 반응, 감사, 의미 있는 것, 세 가지 좋은 일, 개인의 힘을 사용하는 등 6주간의 개입이 있었습니다.
측정은 개입 직후, 개입 3개월 후 기준선에서 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
49년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자녀가 한 명만 있거나 법적으로 입양;
- 살아남은 자녀가 없습니다.
- 기본적인 언어 표현 및 이해 능력;
- Connor-Davidson Resilience Scale의 점수가 82보다 낮습니다.
제외 기준:
- 급성 사별 기간(<6개월);
- 심각한 신체 질환으로 인해 활동에 참여할 수 없는 경우
- 심각한 정신 질환 진단을 받은 경우
- 다른 심리 치료를 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 긍정적 심리 치료 그룹
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6주간의 집단 기반 긍정적 심리치료가 이 집단에서 시행되었다.
매주 주제는 긍정적인 소개, 세 가지 좋은 일과 긍정적인 반응, 감사, 긍정적인 기억, 개인의 강점 파악 및 활용하는 것입니다.
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다른: 대조군
일반 진료는 정기적인 가정 방문을 포함하여 평소와 같이 치료하는 것을 의미합니다.
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일반 진료는 정기적인 가정 방문을 포함하여 평소와 같이 치료하는 것을 의미합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 탄력성의 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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Connor-Davidson 회복력 척도에 의해 평가됩니다.
점수가 높을수록 심리적 탄력성이 높은 것을 의미합니다.
범위는 0-100입니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울 증상의 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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Zung Self-rating Depression Scale로 측정하며 점수가 높을수록 우울 증상이 심함을 시사합니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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웰빙지수 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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Campbell의 웰빙 지수로 측정됩니다.
높은 점수는 높은 수준의 웰빙을 나타냅니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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침의 Dehydroepiandrosterone(DHEA) 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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타액 수집기를 사용하여 타액을 수집하고 Elisa 분석을 사용하여 분석합니다.
표본을 수집한 후 지침에 따라 Salimetrics®의 Elisa 키트로 테스트했습니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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수면의 질 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정됩니다.
총점이 7점 이상이면 수면의 질이 정상이고, 7점 이상이면 수면의 질이 낮다는 것을 의미한다.
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기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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사회적 회피와 사회적 고통의 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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그것은 사회적 회피와 고통 척도에 의해 측정됩니다.
높은 점수는 높은 수준의 사회적 회피와 사회적 고통을 나타냅니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 19일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2015058
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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