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COVID-19 後の認知症状の栄養管理

2025年7月3日 更新者：University of Alberta

この臨床試験の目的は、22 歳から 50 歳の人々の長期にわたる COVID に関連する脳内の「霧」の苦情について学ぶことです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 脳の「霧」の訴えの自然な流れ
  • 脳の「霧」の苦情に対する補足的な食用油の効果 参加者は、いくつかの脳検査を受けるように求められます（X線と質問。 彼らが受ける治療は、毎日摂取する 2 つの補助オイルのうちの 1 つです。

研究者は、2つの異なるオイルグループの結果を比較して、脳の「霧」の苦情に何らかの影響があるかどうかを確認します.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

2 種類の栄養油を比較し、長期間の COVID 認知変化の主観的な苦情に対する影響がある場合はその影響を評価する無作為化プラセボ対照臨床試験。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2P4
        • 募集
        • University of Alberta
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -少なくとも3か月前にCOVID感染が確認され、進行中の認知的愁訴がある
  • 他のすべての病状が安定しており、投薬量が安定している（必要な場合）

除外基準:

  • PCRや迅速検査でCOVID感染が確認されていない
  • 英語が話せない
  • COVID以前の認知の苦情、および/または認知機能に影響を与える医学的診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
中鎖トリグリセリドオイル 15ml 1日3回×5ヶ月
ダイエットサプリメント：中鎖トリグリセリド油
中鎖トリグリセリド油
プラセボコンパレーター：プラセボ
サフラワー油 15ml 1日3回×5ヶ月
ダイエットサプリメント：ベニバナ油
ベニバナ油

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コニグラム(R)
時間枠：12ヶ月
コンピューターベースの認知テスト
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モントリオール認知評価
時間枠：12ヶ月
認知テスト
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Alberta

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2026年7月30日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月27日

最初の投稿 (実際)

2023年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月3日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00109795

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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