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COVID-19 이후 인지 증상의 영양 관리

2023년 10월 5일 업데이트: University of Alberta

이 임상 시험의 목표는 22-50세의 사람들의 장기 COVID와 관련된 뇌의 "안개" 불만에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 뇌 "안개" 불만의 자연스러운 과정
  • 뇌 "안개" 불만에 대한 보조 식이유의 효과 참가자는 일부 뇌 테스트(X-레이 및 질문)를 받도록 요청받을 것입니다. 그들이 받게 될 트리트먼트는 매일 섭취하는 두 가지 보충 오일 중 하나가 될 것입니다.

연구자들은 두 가지 다른 오일 그룹의 결과를 비교하여 이것이 뇌의 "안개" 불만에 어떤 영향을 미치는지 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

두 가지 유형의 영양 오일을 비교하고 장기 COVID 인지 변화에 대한 주관적 불만에 대한 영향을 평가하는 무작위 위약 대조 임상 시험.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2P4
        • 모병
        • University of Alberta
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진행중인인지 불만과 함께 최소 3 개월 전에 COVID 감염 확인
  • 다른 모든 의학적 상태가 안정적이고 안정적인 약물 투여량(필요한 경우)

제외 기준:

  • PCR 또는 신속 검사로 확인되지 않은 COVID 감염
  • 영어를 할 수 없다
  • 코로나19 이전 인지적 불만 및/또는 인지 기능에 영향을 미치는 의학적 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
미디엄 체인 트리글리세라이드 오일 15ml tid x 5개월
건강 보조 식품: 중쇄 트리글리세라이드 오일
중쇄 트리글리세리드 오일
위약 비교기: 위약
잇꽃 오일 15mls tid x 5개월
건강 보조 식품: 홍화유
홍화유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지그램(R)
기간: 12 개월
컴퓨터 기반 인지 테스트
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가
기간: 12 개월
인지 테스트
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alberta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00109795

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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