Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionshantering av kognitiva symtom efter covid-19

15 juli 2026 uppdaterad av: University of Alberta

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om "dimma" i hjärnan besvär associerade med långvarigt COVID-19 hos personer i åldern 22-50 år. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • det naturliga förloppet av hjärnans "dimma" klagomål
  • effekten, om någon av kosttillskottsolja på hjärnans "dimma" klagomål Deltagarna kommer att bli ombedda att genomgå några hjärntest (röntgenstrålar och frågor. Behandlingar de kommer att ges kommer att vara en av två extra oljor att konsumera dagligen.

Forskare kommer att jämföra resultaten i de två olika oljegrupperna för att se om det har någon effekt på "dimma"-besvär i hjärnan.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Randomiserad placebokontroll klinisk studie som jämför två typer av näringsolja och utvärderar effekten, om någon, på subjektiva klagomål av kognitiva förändringar av covid under lång tid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

103

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2P4
        • University of Alberta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bekräftad covid-infektion, minst 3 månader tidigare, med pågående kognitiva besvär
  • alla andra medicinska tillstånd stabila och på stabila doser av läkemedel (om så krävs)

Exklusions kriterier:

  • COVID-infektion inte bekräftad med PCR eller snabbtest
  • inte kan engelska
  • pre-COVID kognitiva besvär och/eller medicinska diagnoser som påverkar kognitiv funktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Medelkedjig triglyceridolja 15ml tid x 5 månader
Kosttillskott: medelkedjig triglyceridolja
Medelkedjig triglyceridolja
Placebo-jämförare: Placebo
Safflorolja 15 ml tid x 5 månader
Kosttillskott: Safflorolja
Safflorolja

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cognigram(R)
Tidsram: 12 månader
datorbaserat kognitiva test
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Montreal kognitiv bedömning
Tidsram: 12 månader
Kognitivt test
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alberta

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2023

Första postat (Faktisk)

31 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00109795

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera