COVID-19 后认知症状的营养管理
2026年7月15日 更新者：University of Alberta
这项临床试验的目的是了解 22-50 岁人群中与长期 COVID 相关的大脑“迷雾”抱怨。 它旨在回答的主要问题是：
- 大脑“雾”投诉的自然过程
- 影响，如果任何补充膳食油对大脑“雾化”的投诉参与者将被要求接受一些大脑测试（X 光和问题。 他们将接受的治疗将是每天食用的两种补充油中的一种。
研究人员将比较两个不同油组的结果，看看它是否对大脑“雾”投诉有任何影响。
研究概览
详细说明
随机安慰剂对照临床试验，比较两种类型的营养油，并评估对长期 COVID 认知变化的主观抱怨的影响（如果有的话）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
103
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 2P4
- University of Alberta
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
22年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 至少 3 个月前确诊 COVID 感染，并伴有持续的认知主诉
- 所有其他医疗条件稳定，并且服用稳定剂量的药物（如果需要）
排除标准：
- 未通过 PCR 或快速检测确认 COVID 感染
- 不会说英语
- COVID 前的认知投诉和/或影响认知功能的医学诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
中链甘油三酯油 15ml tid x 5 个月
|
中链甘油三酯油
|
|
安慰剂比较：安慰剂
红花油 15 毫升 tid x 5 个月
|
红花油
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Cognigram(R)
大体时间：12个月
|
基于计算机的认知测试
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
蒙特利尔认知评估
大体时间：12个月
|
认知测试
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (实际的)
2026年6月24日
研究完成 (估计的)
2027年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月27日
首次发布 (实际的)
2023年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月15日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pro00109795
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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