軽度から中等度の尋常性ざ瘡における 25% トリクロロ酢酸ピールと 30% サリチル酸ピールの有効性
2023年1月26日 更新者：Dr kiran gul、Combined Military Hospital Abbottabad
軽度から中等度の尋常性座瘡における 25% トリクロロ酢酸ピーリングと 30% サリチル酸ピーリングの有効性を比較する.
研究デザイン: 無作為対照試験。 研究の場所と期間: 2022 年 6 月 1 日から 2022 年 11 月 30 日まで、CMH アボタバードの皮膚科。
方法論: 軽度または中等度の尋常性座瘡を呈した合計 60 人の患者を、各群 30 人の患者からなる 2 つのグループに無作為に割り付け、TCA ピールまたは SA ピールのいずれかで 2 週間間隔で 12 週間治療しました。 グループ A の患者は 25% TCA ピールで治療され、グループ B の患者は 30% SA ピールで治療されました。 12 週間後の治療終了時に、活動性座瘡の評価は、個々の病変数 (面皰、丘疹、および膿疱) とマイケルソン座瘡スコア (MAS) の計算によって行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kpk
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Abbottābād、Kpk、パキスタン、22010
- CMH Abbottabad
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～22年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 軽度または中等度の顔面尋常性座瘡を有する患者が皮膚科で診察を受ける
除外基準:
- グレードIIIまたはIVの尋常性座瘡の患者
- にきび治療薬を服用している患者、または過去4週間以内に経口薬または局所薬を服用した患者
- 妊娠中の女性患者または授乳中の女性患者
- -研究で使用される製剤に対する既知の過敏症または光線過敏症の病歴を持つ患者
- 肥厚性瘢痕、ケロイド傾向、活動性または再発性の単純ヘルペス感染症
- 活動性皮膚病
- 非現実的な期待
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：グループA 25% TCA
25% TCA ピール グループ A の患者は 25% TCA ピールで治療され、患者は 2 週間間隔で合計 12 週間治療されました。
臨床評価は、12週間の治療後の治療終了時に行われました。
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グループ A の患者は 25% TCA ピールで治療され、患者は 2 週間間隔で合計 12 週間治療されました。
臨床評価は、12週間の治療後の治療終了時に行われました。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：グループ B 30% サリチル酸
30% SA ピール グループ B の患者は 30% サリチル酸ピールで治療され、患者は 2 週間間隔で合計 12 週間治療されました。
評価は、12週間の治療後の治療終了時に行われました
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グループ B の患者は 30% サリチル酸ピールで治療され、患者は 2 週間間隔で合計 12 週間治療されました。
評価は、12週間の治療後の治療終了時に行われました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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軽度から中等度の尋常性座瘡の治療における 25% トリクロロ酢酸ピーリングと 30% サリチル酸ピーリングの有効性
時間枠：12週間
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マイケルソン アクネ スコア (MAS) マイケルソン アクネ スコア (MAS) を使用して、両方のピーリングの有効性を測定しました。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年11月30日
研究の完了 (実際)
2022年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月26日
最初の投稿 (実際)
2023年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月26日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。