Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность пилинга с 25% трихлоруксусной кислотой по сравнению с пилингом с 30% салициловой кислотой при вульгарных угрях легкой и средней степени тяжести

26 января 2023 г. обновлено: Dr kiran gul, Combined Military Hospital Abbottabad

Сравнить эффективность пилинга с 25% трихлоруксусной кислотой и пилинга с 30% салициловой кислотой при вульгарных угрях легкой и средней степени тяжести.

Дизайн исследования: рандомизированное контрольное испытание. Место и продолжительность обучения: Кафедра дерматологии, КМЗ Абботтабад, с 01 июня 2022 г. по 30 ноября 2022 г.

Методология. В общей сложности 60 пациентов с вульгарными угрями легкой или средней степени тяжести были рандомизированы в две группы по 30 пациентов в каждой и получали пилинг ТСА или пилинг СА с двухнедельными интервалами в течение 12 недель. Пациенты в группе А получали пилинг с 25% ТСА, тогда как пациенты в группе В получали пилинг с 30% СА. В конце терапии через 12 недель была проведена оценка активного акне путем подсчета отдельных поражений (комедоны, папулы и пустулы) и расчета шкалы акне Майклссона (MAS).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Пакистан, 22010
        • CMH Abbottabad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 22 года (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с вульгарными угрями на лице легкой или средней степени тяжести, представленные в дерматологическом отделении

Критерий исключения:

  • Пациенты с вульгарными угрями III или IV степени
  • пациенты, принимающие какие-либо лекарства от акне или принимавшие пероральные или местные лекарства за последние 4 недели
  • беременные пациентки или кормящие ребенка
  • пациенты с известной гиперчувствительностью к препаратам, использованным в исследовании, или фотосенсибилизацией в анамнезе
  • гипертрофические рубцы, склонность к келоидам, активная или рецидивирующая инфекция простого герпеса
  • активный дерматоз
  • нереалистичные ожидания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Группа А 25% ТСА
25% ТСА пилинг. Пациенты группы А получали 25% ТСА пилинг с 2-недельными интервалами в общей сложности 12 недель. Клиническую оценку проводили в конце терапии через 12 недель лечения.
Лекарство: 25% ТРИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Пациентов группы А лечили пилингом с 25% TCA и пациентами с 2-недельными интервалами в общей сложности 12 недель. Клиническую оценку проводили в конце терапии через 12 недель лечения.
Другие имена:
  • Пилинг агент
ACTIVE_COMPARATOR: Группа B 30% САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
Пилинги 30% SA Пациенты группы B получали пилинг 30% салициловой кислотой и пациенты с интервалом 2 недели в общей сложности 12 недель. оценка проводилась в конце терапии после 12 недель лечения
Лекарство: 30% салициловая кислота
Пациенты группы В получали пилинг с 30 % салициловой кислотой и пациенты с интервалом в 2 недели в общей сложности 12 недель. оценка проводилась в конце терапии после 12 недель лечения
Другие имена:
  • Пилинг агент

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность пилинга с 25 % трихлоруксусной кислотой по сравнению с пилингом с 30 % салициловой кислотой при лечении вульгарных угрей легкой и средней степени тяжести
Временное ограничение: 12 недель
Шкала акне Майклсона (MAS) Шкала акне Майклсона (MAS) использовалась для измерения эффективности обоих пилингов.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Combined Military Hospital Abbottabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CMHAtd-ETH-15-Derm-22

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Юношеские угри

Клинические исследования 25% ТРИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться