경증에서 중등도 여드름에 대한 25% 트리클로로아세트산 필과 30% 살리실산 필의 효능
2023년 1월 26일 업데이트: Dr kiran gul, Combined Military Hospital Abbottabad
경증에서 중등도 여드름에 대한 25% 트리클로로아세트산 필링 대 30% 살리실산 필링의 효능을 비교합니다.
연구 설계: 무작위 대조 시험. 학습 장소 및 기간: 2022년 6월 1일부터 2022년 11월 30일까지 CMH Abbottabad 피부과과.
방법론: 경미하거나 중간 정도의 심상성 여드름이 있는 총 60명의 환자를 각 그룹에 30명의 환자로 구성된 두 그룹으로 무작위 배정하고 12주 동안 2주 간격으로 TCA 필링 또는 SA 필링으로 치료했습니다. A군 환자는 25% TCA 박피술을, B군 환자는 30% SA 박피술을 시행하였다. 12주 후 치료 종료 시 활성 여드름의 평가는 개별 병변 수(면포, 구진 및 농포) 및 Michaelsson 여드름 점수(MAS) 계산으로 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kpk
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Abbottābād, Kpk, 파키스탄, 22010
- CMH Abbottabad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피부과 opd에서 제시된 경미하거나 중간 정도의 안면 여드름 환자
제외 기준:
- 등급 III 또는 IV 여드름 심상성 환자
- 지난 4주 동안 여드름 치료제를 복용했거나 경구 또는 국소 치료제를 복용한 환자
- 임신 여성 환자 또는 아기 간호
- 연구에 사용된 제형에 대해 알려진 과민증이 있거나 광과민성의 병력이 있는 환자
- 비후성 흉터, 켈로이드 경향, 활동성 또는 재발성 단순 포진 감염
- 활동성 피부병
- 비현실적인 기대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 A 25% TCA
25% TCA 박피술 A군 환자는 25% TCA 박피술을, 환자군은 2주 간격으로 총 12주간 치료를 받았다.
임상 평가는 12주 치료 후 치료 종료 시점에 이루어졌습니다.
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A군 환자는 25% TCA 박피술을, 환자군은 2주 간격으로 총 12주 동안 치료하였다.
임상 평가는 12주 치료 후 치료 종료 시점에 이루어졌습니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 B 30% 살리실산
30% SA 필링 B군 환자는 30% 살리실산 필링으로, 환자는 2주 간격으로 총 12주간 치료를 받았습니다.임상
평가는 치료 12주 후 치료 종료 시 수행되었습니다.
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B군 환자는 30% 살리실산 필링을, 환자는 2주 간격으로 총 12주간 치료하였다.임상
평가는 치료 12주 후 치료 종료 시 수행되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경증 내지 중등도 여드름 치료에서 25% 트리클로로아세트산 필링 대 30% 살리실산 필링의 효과
기간: 12주
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MAS(Michaelson acne score) 마이클슨 여드름 점수(MAS)는 두 껍질의 효과를 측정하는 데 사용되었습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMHAtd-ETH-15-Derm-22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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