Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​25 % trichloreddikesyrepeeling versus 30 % salicylsyrepeeling ved mild til moderat acne vulgaris

26. januar 2023 opdateret af: Dr kiran gul, Combined Military Hospital Abbottabad

For at sammenligne effektiviteten af ​​25% trichloreddikesyrepeeling versus 30% salicylsyrepeeling ved mild til moderat acne vulgaris.

Studiedesign: Randomiseret kontrolforsøg. Sted og varighed af studiet: Institut for Dermatologi, CMH Abbottabad fra 1. juni 2022 til 30. november 2022.

Metode: I alt 60 patienter præsenteret med mild eller moderat acne vulgaris blev randomiseret i to grupper bestående af 30 patienter i hver gruppe og behandlet med enten TCA-peeling eller SA-peeling med 2-ugers intervaller i 12 uger. Patienter i gruppe A blev behandlet med 25 % TCA-peeling, mens patienter i gruppe B blev behandlet med 30 % SA-peeling. Ved afslutningen af ​​terapien efter 12 uger blev evaluering af aktiv acne udført ved individuelle læsionstællinger (comedoner, papler og pustler) og beregning af Michaelsson acne-score (MAS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistan, 22010
        • CMH Abbottabad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 22 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med mild eller moderat ansigts acne vulgaris præsenteret i dermatologi opd

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med grad III eller IV acne vulgaris
  • patienter, der tog nogen form for acnemedicin eller havde taget oral eller topisk medicin inden for de sidste 4 uger
  • gravide kvindelige patienter eller ammer en baby
  • patienter med kendt overfølsomhed over for formuleringerne anvendt i undersøgelsen eller en historie med lysfølsomhed
  • hypertrofiske ar, keloidal tendens, aktiv eller tilbagevendende herpes simplex-infektion
  • aktiv dermatose
  • urealistiske forventninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe A 25 % TCA
25 % TCA-peeling Patienter i gruppe A blev behandlet med 25 % TCA-peeling og patienter med 2-ugers intervaller i i alt 12 uger. Klinisk evaluering blev foretaget ved slutningen af ​​behandlingen efter 12 ugers behandling.
Medicin: 25% TRIKLOREDIKESYRE
Patienter i gruppe A blev behandlet med 25 % TCA-peeling og patienter med 2-ugers intervaller i i alt 12 uger. Klinisk evaluering blev foretaget ved slutningen af ​​behandlingen efter 12 ugers behandling.
Andre navne:
  • Skrælningsmiddel
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe B 30 % SALICYLSYRE
30 % SA-peeling Patienter i gruppe B blev behandlet med 30 % salicylsyrepeeling og patienter med 2 ugers interval i i alt 12 uger.klinisk evaluering blev foretaget ved slutningen af ​​behandlingen efter 12 ugers behandling
Medicin: 30% salicylsyre
Patienter i gruppe B blev behandlet med 30 % salicylsyrepeeling og patienter med 2 ugers interval i i alt 12 uger. evaluering blev foretaget ved slutningen af ​​behandlingen efter 12 ugers behandling
Andre navne:
  • Skrælningsmiddel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​25 % trichloreddikesyrepeeling versus 30 % salicylsyrepeeling til behandling af mild til moderat acne vulgaris
Tidsramme: 12 uger
Michaelson acne scores (MAS) Michaelson acne scores (MAS) blev brugt til at måle effektiviteten af ​​begge peelinger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Combined Military Hospital Abbottabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. november 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

6. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMHAtd-ETH-15-Derm-22

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner