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睡眠制限と食後高脂血症

2024年1月29日 更新者:Jill Kanaley、University of Missouri-Columbia

睡眠制限は、一晩中および早朝の非エステル化脂肪酸 (NEFA) レベルを増加させます。これは、細胞内インスリンシグナル伝達の観察された障害と一致して、インスリン感受性の全身の低下と相関しています。 インスリン刺激を受けた睡眠制限対象からの脂肪組織生検では、プロテインキナーゼ B (pAKT) のリン酸化が減少しました。 このタンパク質は、細胞内脂肪分解と NEFA 放出の抑制に関与しています。

有酸素運動は、正常体重および肥満の人における食後の脂肪血症およびインスリン血症に有益な効果をもたらします。 経口脂肪負荷試験または混合食事試験の 12 ~ 18 時間前に中強度の急性有酸素運動 (30 ~ 90 分) を行うと、食後のトリグリセリド (TG) およびインスリン濃度が低下します。 この反応は、運動中に消費されたカロリーが補充されると反応がなくなるため、運動によるエネルギー不足に大きく依存しています。

しかし、睡眠制限が食後の脂肪血症に対する運動の有益な効果を妨げるかどうかはわかっていません。 このプロジェクトの目的は、睡眠制限が食後の脂肪血症に対する運動のプラスの効果を無効にするかどうかを調査することです。 睡眠制限は、食後の脂肪血症に対する以前の運動の有益な効果を無効にするという仮説が立てられています. さらに、睡眠制限は、運動をしない場合に比べて脂質プロファイルを悪化させます。

提案された研究では、研究者は反復測定分散分析 (ANOVA) を使用します (4 つの研究条件 (運動なし + 睡眠制限、運動なし + 通常の睡眠、運動 + 通常の睡眠、運動 + 睡眠制限) x 時間が使用されますNEFA および TG 濃度の変化を分析し、一方向 ANOVA を使用して NEFA および TG 濃度の曲線下面積を分析します。

調査の概要

詳細な説明

食後の期間では、脂肪細胞は、細胞内トリグリセリド(TG)脂肪分解を抑制し、リポタンパク質リパーゼを細胞内小胞から内皮の表面に輸送することによって細胞外脂肪分解を増加させることにより、増加したインスリンレベルに応答します。 これにより、血漿中への遊離脂肪酸 (FFA) の放出が減少し、リポタンパク質 TG、特にカイロミクロンおよび VLDL の吸収が増加します。

睡眠制限は、一晩中および早朝の非エステル化脂肪酸 (NEFA) レベルを増加させます。これは、細胞内インスリンシグナル伝達の観察された障害と一致して、インスリン感受性の全身の低下と相関しています。 インスリン刺激を受けた睡眠制限対象からの脂肪組織生検では、プロテインキナーゼ B (pAKT) のリン酸化が減少しました。 このタンパク質は、細胞内脂肪分解と NEFA 放出の抑制に関与しています。 睡眠制限はまた、脂質酸化の増加傾向があるように、全身の基質代謝を変化させる可能性があります。 さらに、短期間の睡眠制限が循環脂質に与える影響を調べる研究では、さまざまな結果が得られています. 多くの研究で空腹時の TG の減少が見られましたが、他の研究では睡眠制限による血漿 TG の変化は見られませんでした。

有酸素運動は、正常体重および肥満の人における食後の脂肪血症およびインスリン血症に有益な効果をもたらします。 経口脂肪負荷試験または混合食事試験の 12 ~ 18 時間前に中強度の急性有酸素運動 (30 ~ 90 分) を行うと、食後の TG およびインスリン濃度が低下します。 この反応は、運動中に消費されたカロリーが補充されると反応がなくなるため、運動によるエネルギー不足に大きく依存しています。

しかし、睡眠制限が食後の脂肪血症に対する運動の有益な効果を妨げるかどうかはわかっていません。 このプロジェクトの目的は、睡眠制限が食後の脂肪血症に対する運動のプラスの効果を無効にするかどうかを調査することです。 睡眠制限は、食後の脂肪血症に対する以前の運動の有益な効果を無効にするという仮説が立てられています. さらに、睡眠制限は、運動をしない場合に比べて脂質プロファイルを悪化させます。

提案された研究では、研究者は反復測定 ANOVA (4 つの研究条件 (運動なし + 睡眠制限、運動なし + 通常の睡眠、運動 + 通常の睡眠、運動 + 睡眠制限) x 時間を使用して NEFA の変化を分析し、トリグリセリド (TG) 濃度、一方向 ANOVA を使用して NEFA および TG 濃度の曲線下面積を分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • University of Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • University of Misouri

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過体重および肥満の男性と女性
  • 21~45歳
  • BMI 25~35kg/m2
  • 毎晩 7 ~ 9 時間の通常の睡眠習慣

除外基準:

  • 2型糖尿病
  • 心血管疾患と診断された
  • 高血圧の
  • 喫煙者
  • 妊娠中
  • 脂質低下薬の服用
  • 睡眠時無呼吸
  • 断片化した睡眠
  • ホルモン避妊に最近の変化がある
  • 夜勤労働者または定期的な昼寝
  • 代謝、食欲、または睡眠に影響を与えることが知られている薬
  • 牛乳、アイスクリーム、ピーナッツバター、大豆に対するアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:運動なし、SRなし
研究日の初めに75gのブドウ糖が与えられます(研究日の前夜は運動をせず、通常の睡眠(8時間))
高脂肪食(ミルクセーキ)は、前夜に運動をせず、SR を行わなかった介入後の朝に投与されます。
実験的:運動なし、SR
研究日の初めに75gのブドウ糖が与えられます(研究日の前夜は運動をせず、前夜は4時間睡眠)
高脂肪食(ミルクセーキ)は、前夜に運動をせず、SR を行わなかった介入後の朝に投与されます。
実験的:エクササイズ、SRなし
研究日の初めに75gのブドウ糖が与えられます(研究日の前夜に45分間の運動、通常の睡眠(8時間)の前夜)
高脂肪食(ミルクセーキ)は、前夜に運動をせず、SR を行わなかった介入後の朝に投与されます。
実験的:エクササイズ、SR
研究日の初めに75gのブドウ糖が与えられます(研究日の前夜には45分間の運動、前夜には4時間の睡眠があります)。
高脂肪食(ミルクセーキ)は、前夜に運動をせず、SR を行わなかった介入後の朝に投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪酸濃度の曲線下面積
時間枠:4時間
遊離脂肪酸濃度の血液サンプルを 30 分ごとに 4 時間採取します
4時間
トリグリセリド濃度の曲線下面積
時間枠:4時間
トリグリセリド濃度の血液サンプルを 30 分ごとに 4 時間採取します
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グルコース濃度の曲線下面積
時間枠:4時間
グルコース濃度の血液サンプルを 30 分ごとに 4 時間採取します
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jill Kanaley, PhD、University of Missouri-Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月26日

最初の投稿 (実際)

2023年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2090503

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集された匿名化可能なデータを共有します

IPD 共有時間枠

データは、データ収集が完了してから少なくとも 2 年間は共有されません。 データはさらに 3 年間利用可能です

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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