対側の筋力とリーチングスキルに関する等速性トレーニング
2023年2月6日 更新者：Amira Hussin Hussin Mohammed、Delta University for Science and Technology
痙性片麻痺性脳性麻痺児の筋力と到達スキルに対する対側等速性トレーニングの効果
この研究の目的は、交差教育が上肢の麻痺した筋肉の活動にどのように影響し、それが痙性片麻痺と脳性麻痺の子供の機能にどのように影響したかを確認することでした.
さらに、一方的な等速性レジスタンス トレーニングが、対側肢の痙性片麻痺の子供の筋力発達にどのように影響するかを判断しようとしました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gamasa、エジプト、35712
- Amira Hussin Mohammed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～7年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢が5歳から7歳までの両性からの片麻痺CPの子供
- 修正アッシュワース尺度によると、軽度から中等度の痙性があった
- 口頭の指示に従うことができる
- 補助なしで立って、異常なパターンで歩き回ることができる
除外基準:
- 視覚または聴覚に問題があり、細かい運動機能を妨げる上肢の固定された奇形、1年未満の上肢の外科的干渉の病歴がある子供、および非協力的な子供は除外されました.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：対照群 (A)
彼らは理学療法プログラムを受けました
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2 か月連続で、コントロール グループの子供たちは、週 3 回のセッションで 60 分の理学療法プログラムを受けました。これは主に神経発達技術に基づいており、異常な筋肉の緊張を抑制して姿勢制御の正常なパターンと手の機能トレーニング プログラムを促進することを目的としていました。
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実験的：研究会（B）
彼らは、180 度/秒の角速度でコンセントリック モードで、影響の少ない上肢の肩外転筋の等速性レジスタンス トレーニングに加えて、コントロール グループ (A) に与えられた同じプログラムを受けました。
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研究グループの子供たちは、Biodex アイソキネティック ダイナモメーターの完全な監督下で、180 度/秒の角速度で同心モードで肩の外転筋の影響を受けていない上肢のアイソキネティック レジスタンス トレーニングに加えて、コントロール グループ (A) に与えられたのと同じプログラムを受けました。週 3 回、8 週間、合計 24 回のトレーニング セッションを行います。
各子供は、テスト プロトコルと同様の注意を払って座位で訓練されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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同心アイソキネティック肩アブダクターは、ニュートンメートル単位のピークトルクと平均パワーです。
時間枠：2 か月での等速性ダイナモメーターのパラメーターのベースラインからの変化
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等速性ダイナモメーターを使用して、同心等速性肩外転筋のピーク トルク (ニュートン メートル) と、重力調整付きの同心モードで毎秒 180 度の角速度での平均出力を測定しました。
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2 か月での等速性ダイナモメーターのパラメーターのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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到達のための修正された機能スケール
時間枠：ベースラインからの変更 2 か月で到達するための変更された機能スケール
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子供が到達スキルを実行する能力を測定するために使用されました。
これは、到達スキルのパフォーマンスと機能改善のレベルを決定するために使用されました。
子供たちはテーブルの前に座り、自分の身長に合わせて調節できる椅子に座らせました。
それらは、子供の胴体からの置換の動きを避けるために、適切に取り付けられ、サポートされていました.
ターゲットは、子供の横のテーブルの上に配置されました。
子供の肘は受動的に完全に伸展し、書き込みは自然な位置に置かれました。
子供の腕を患者の体幹と平行にまっすぐにして、到達課題の各軌跡を開始しました。
子供は、検査官が命令を下したときに、患側の腕がターゲットに正確に触れるように求められました。
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ベースラインからの変更 2 か月で到達するための変更された機能スケール
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2023年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月6日
最初の投稿 (実際)
2023年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月6日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。