이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근력 및 도달 기술에 대한 반대쪽 등속성 훈련

2023년 2월 6일 업데이트: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

대측 등속성 훈련이 경직성 편마비 뇌성마비 아동의 근력 및 도달 기술에 미치는 영향

이 연구는 교차 교육이 상지 마비 근육의 활동에 어떤 영향을 미치고 그것이 경련성 편마비와 뇌성 마비가 있는 어린이의 기능에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 했습니다. 또한 일방적 등속성 저항 훈련이 반대쪽 사지의 경련성 편마비가 있는 어린이에게 근력 발달 측면에서 어떤 영향을 미치는지 확인하고자 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gamasa, 이집트, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 범위가 5세에서 7세 사이인 두 성별의 편마비 CP 아동
  • Modified Ashworth Scale에 따르면 경도에서 중등도의 경련이 있었습니다.
  • 구두 지시를 따를 수 있다
  • 도움 없이 서 있을 수 있고 비정상적인 패턴으로 걸을 수 있음

제외 기준:

  • 시각 또는 청각 문제가 있는 아동, 미세한 운동 기능을 방해하는 상지의 고정 기형, 1년 미만의 상지 외과적 간섭 병력 및 비협조적인 아동은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군(A)
그들은 물리 치료 프로그램을 받았습니다
연속 2개월 동안 통제 그룹의 어린이들은 60분/주 3회 동안 물리 치료 프로그램을 받았습니다. 주로 신경 발달 기술을 기반으로 비정상적인 근육 긴장을 억제하여 자세 제어 및 손 기능 훈련 프로그램의 정상적인 패턴을 촉진하는 방향으로 진행되었습니다.
실험적: 스터디 그룹 (B)
그들은 180도/초의 각속도에서 동심 모드에서 어깨 외전근에 대해 덜 영향을 받는 상지의 등속성 저항 훈련에 추가하여 대조군(A)에 제공된 동일한 프로그램을 받았습니다.
연구 그룹의 어린이들은 Biodex 등속 동력계에 대한 완전한 감독 하에 초당 180도의 각속도로 동심 모드에서 어깨 외전근에 대해 덜 영향을 받는 상지의 등속성 저항 훈련에 더하여 대조군(A)과 동일한 프로그램을 받았습니다. 주 3회, 8주 동안 총 24회 교육을 진행합니다. 각 어린이는 테스트 프로토콜의 유사한 예방 조치로 앉은 자세에서 훈련을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동심 등속성 어깨 외전근 최대 토크(뉴턴 미터 단위) 및 평균 파워.
기간: 2개월에 기준선 등속 동력계 매개변수로부터의 변화
등속성 동력계는 중력 조정이 있는 동심 모드에서 초당 180도의 각속도에서 뉴턴미터 단위의 동심 등속성 어깨 외전근 피크 토크와 평균 파워를 측정하는 데 사용되었습니다.
2개월에 기준선 등속 동력계 매개변수로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도달을 위한 수정된 기능 척도
기간: 기준선에서 변경 2개월에 도달하기 위한 수정된 기능 척도
도달 기술을 수행하는 어린이의 능력을 측정하는 데 사용되었습니다. 도달 기술의 성능 및 기능 향상 수준을 결정하는 데 사용되었습니다. 각 어린이는 자신의 높이에 맞게 조절되는 의자에 테이블 앞에 앉았습니다. 그들은 아이의 몸통에서 대체 움직임을 피하기 위해 적절하게 장착되고 지지되었습니다. 대상은 탁자 위, 아이 옆에 놓였습니다. 아이의 팔꿈치는 수동적으로 완전히 펴고 손목은 자연스러운 위치에 두었습니다. 손 뻗기 작업의 각 흔적은 아이의 팔이 곧고 환자의 몸통과 평행한 상태에서 시작되었습니다. 검사관이 명령을 내릴 때 환아에게 환측 팔이 목표물을 만지기 위해 정확하게 손을 뻗도록 요청했습니다.
기준선에서 변경 2개월에 도달하기 위한 수정된 기능 척도

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • contralateral isokinetic

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다