Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контралатеральная изокинетическая тренировка на силу и навык достижения цели

6 февраля 2023 г. обновлено: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Влияние контралатеральной изокинетической тренировки на силу и способность достигать результатов у детей со спастическим гемиплегическим церебральным параличом

Целью исследования было выяснить, как перекрестное образование повлияло на активность паретичных мышц верхней конечности и как это повлияло на функцию у детей со спастической гемиплегией и детским церебральным параличом. Кроме того, в нем стремились определить, как односторонняя изокинетическая тренировка с отягощениями влияет на детей со спастической гемиплегией контралатеральной конечности с точки зрения развития силы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gamasa, Египет, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 7 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дети с гемиплегическим ХП обоего пола в возрасте от пяти до семи лет
  • имел спастичность от легкой до умеренной степени по модифицированной шкале Эшворта.
  • способен выполнять словесные инструкции
  • в состоянии стоять без посторонней помощи и передвигаться с ненормальным рисунком

Критерий исключения:

  • дети с любыми нарушениями зрения или слуха, фиксированными деформациями верхних конечностей, нарушающими мелкую моторику, с хирургическим вмешательством в верхних конечностях в анамнезе менее одного года, а также некооперативные дети были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Контрольная группа (А)
Они получили программу физиотерапии
В течение двух месяцев подряд дети из контрольной группы проходили программу физиотерапии по 60 мин/три сеанса каждую неделю: она была основана в основном на методике развития нервной системы, направленной на подавление аномального мышечного тонуса, облегчение нормальных паттернов постурального контроля и программы тренировки функций рук.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: исследовательская группа (В)
Они получали ту же программу, что и контрольная группа (А), в дополнение к изокинетической силовой тренировке менее пораженной верхней конечности для отводящих мышц плеча в концентрическом режиме с угловой скоростью 180 градусов в секунду.
Дети основной группы получали ту же программу, что и контрольная группа (А), в дополнение к изокинетической силовой тренировке менее пораженной верхней конечности для отводящих мышц плеча в концентрическом режиме с угловой скоростью 180 град/с под полным наблюдением на изокинетическом динамометре Biodex. три раза в неделю в течение 8 недель, всего 24 тренировки. Каждый ребенок обучался сидячему положению с соблюдением тех же мер предосторожности, что и в протоколе тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковый крутящий момент концентрических изокинетических отводящих мышц плеча в ньютон-метрах и средняя мощность.
Временное ограничение: Изменение исходных параметров изокинетического динамометра через 2 месяца
Изокинетический динамометр использовался для измерения пикового момента концентрических изокинетических отводящих мышц плеча в ньютон-метрах и средней мощности при угловой скорости 180 градусов в секунду в концентрическом режиме с регулировкой силы тяжести.
Изменение исходных параметров изокинетического динамометра через 2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная функциональная шкала для достижения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Модифицированная функциональная шкала для достижения через 2 месяца
Он использовался для измерения способности ребенка выполнять дотягивающие навыки. Он использовался для определения уровня производительности и функционального улучшения в достижении навыков. Каждый ребенок сидел перед столом на стуле, регулируемом под его рост. Они были соответствующим образом подогнаны и закреплены, чтобы избежать любого смещения туловища ребенка. Мишень располагалась на столе рядом с ребенком. Локоть ребенка пассивно находился в положении полного разгибания, а правая рука находилась в естественном положении. Каждая дорожка задачи по дотягиванию начиналась с руки ребенка, прямой и параллельной туловищу пациента. Ребенка просили аккуратно дотронуться до мишени пораженной рукой, когда экзаменатор дает команду.
Изменение по сравнению с исходным уровнем Модифицированная функциональная шкала для достижения через 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2023 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • contralateral isokinetic

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться