Vastapuolinen isokineettinen harjoittelu vahvuudesta ja taitojen saavuttamisesta
maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Kontralateraalisen isokineettisen harjoittelun vaikutus spastisen hemiplegisen aivovammaisten lasten vahvuuteen ja saavuttamiseen
Tutkimuksessa pyrittiin selvittämään, miten ristiinkoulutus vaikutti yläraajan pareettisten lihasten toimintaan ja miten se vaikutti lasten spastiseen hemiplegiaan ja aivohalvaukseen.
Lisäksi se pyrki määrittämään, kuinka yksipuolinen isokineettinen vastusharjoittelu vaikutti lapsiin, joilla oli kontralateraalisen raajan spastinen hemiplegia, voimankehityksen kannalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gamasa, Egypti, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 7 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hemiplegiset CP-lapset molemmista sukupuolista vaihtelivat viidestä seitsemään vuotta
- oli lievä tai kohtalainen spastisuus modifioidun Ashworth-asteikon mukaan
- pystyy noudattamaan suullisia ohjeita
- pystyy seisomaan ilman apua ja liikkumaan epänormaalisti
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla oli näkö- tai kuulo-ongelmia, yläraajojen kiinteitä epämuodostumia, jotka häiritsevät hienomotorisia toimintoja, joilla on ollut yläraajojen kirurgisia häiriöitä alle vuoden ajan, ja yhteistyöhaluttomat lapset suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Kontrolliryhmä (A)
He saivat fysioterapiaohjelman
|
Kahden peräkkäisen kuukauden ajan kontrolliryhmän lapsille tehtiin fysioterapiaohjelma 60 minuuttia / kolme kertaa viikossa: se perustui pääasiassa hermoston kehitystekniikkaan, joka suuntautui epänormaalin lihasjänteen estämiseen, mikä helpottaa normaaleja asennonhallinnan malleja ja käden toimintojen harjoittelua.
|
|
KOKEELLISTA: tutkimusryhmä (B)
He saivat saman ohjelman, joka annettiin kontrolliryhmälle (A) vähemmän kärsineen yläraajan isokineettisen vastusharjoittelun lisäksi olkapääsieppaajille samankeskisessä tilassa kulmanopeudella 180 astetta/sekunti.
|
Tutkimusryhmän lapset saivat saman ohjelman, joka annettiin kontrolliryhmälle (A) sen lisäksi, että olkapyöstäjille harjoitettiin vähemmän vahingoittuneen yläraajan isokineettistä vastusharjoitusta samankeskisessä tilassa kulmanopeudella 180 astetta/sekunti täydessä valvonnassa Biodex-isokineettisellä dynamometrillä. kolme kertaa viikossa 8 viikon ajan, eli yhteensä 24 harjoitusta.
Jokainen lapsi koulutettiin istuma-asennossa testausprotokollan samanlaisella varotoimenpiteellä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Samankeskiset isokineettiset olkapääkaappaajat saavuttavat huippuvääntömomentin newtonmetreinä ja keskitehon.
Aikaikkuna: Muutos isokineettisen dynamometrin perusparametreista 2 kuukauden kohdalla
|
Isokineettistä dynamometriä käytettiin mittaamaan samankeskisten isokineettisten olkapäiden sieppaajien huippuvääntömomenttia newtonmetreinä ja keskimääräistä tehoa kulmanopeudella 180 astetta sekunnissa samankeskisessä tilassa painovoimasäädöllä.
|
Muutos isokineettisen dynamometrin perusparametreista 2 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu toiminnallinen asteikko saavuttamista varten
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta Muokattu toiminnallinen asteikko saavuttaa 2 kuukautta
|
Sitä käytettiin mittaamaan lapsen kykyä suorittaa tavoittavuustaitoja.
Sen avulla määritettiin suoritustaso ja toiminnallinen parannus taitojen saavuttamisessa.
Jokainen lapsi istui pöydän edessä hänen pituuteensa säädettävässä tuolissa.
Ne oli asianmukaisesti sovitettu ja tuettu, jotta estetään vaihtoliikkeet lapsen rungosta.
Kohde asetettiin pöydän päälle lapsen viereen.
Lapsen kyynärpää asetettiin passiivisesti täyteen ojennettuun asentoon ja käsikirjoitus luonnolliseen asentoon.
Jokainen tavoitetehtävän polku aloitettiin lapsen käsivarrella suorana ja potilaan vartalon suuntaisesti.
Lapsia pyydettiin koskettamaan kohdetta tarkasti, kun tutkija antaa käskyn.
|
Muutos perustilanteesta Muokattu toiminnallinen asteikko saavuttaa 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- contralateral isokinetic
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .