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2 型糖尿病患者の視覚・聴覚反応率の検出

2023年2月10日 更新者:melisa bilaloğlu、Baskent University

背景: 私たちの研究の主な目的は、糖尿病患者の末梢神経の損傷を理解し、年齢層、糖尿病の期間、空腹時血漿グルコースおよび HbA1c 値、および健常者と比べてみてください。

方法: この研究は、バスケント大学病院内分泌・代謝疾患外来クリニックで実施されました。 2型糖尿病と診断された合計64人の患者と64人の健康なコントロールが研究に含まれました。 指のタッピング、視覚、および聴覚の反応時間テストが、それぞれ被験者に対して実行されました。 対象者の空腹時血漿グルコースと HbA1c レベル、および糖尿病の期間が記録されました。 分析は、SPSS バージョン 25 を使用して実行されました。 p値が<0.05の場合、差は統計的に有意であると見なされました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Baskent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

調査集団は、2 型糖尿病と診断され、アンカラに居住する 18 ~ 64 歳の健康な個人で構成されていました。 サンプルは 128 人のボランティアで構成され、そのうち 64 人が患者で、64 人がコントロールでした。

説明

包含基準:

  • 右利きの人
  • 18 歳から 65 歳の間である必要があります
  • -少なくとも6か月間2型糖尿病でなければなりません(患者グループの場合)

除外基準:

  • アルコール薬物または類似の物質の使用、
  • 神経機能に影響を与える可能性のある薬の使用、
  • 色盲で、
  • 網膜症、
  • 神経疾患、
  • 癌、
  • うつ、
  • 最近の手術歴、
  • 関節リウマチ、
  • 変形性関節症、
  • そして進行性変形性関節症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖尿病
視覚、指のタッピング、聴覚のテストが定期的に行われました。 対象者の空腹時血漿グルコースと HbA1c レベル、および糖尿病の期間が記録されました。
視覚指タッピングおよび聴覚反応時間テスト
コントロール
視覚、指のタッピング、聴覚のテストが定期的に行われました。 被験者の空腹時血漿グルコースおよび HbA1c レベルが記録されました。
視覚指タッピングおよび聴覚反応時間テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10秒以内の指タップ、視覚および聴覚反応検査データ
時間枠:2021年4月~9月
反応時間
2021年4月~9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:melisa bilaloğlu, res asst、Baskent University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月15日

一次修了 (実際)

2021年8月15日

研究の完了 (実際)

2021年9月14日

試験登録日

最初に提出

2022年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月10日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月10日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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