Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalisten ja kuuloreaktioiden havaitseminen henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

perjantai 10. helmikuuta 2023 päivittänyt: melisa bilaloğlu, Baskent University

Taustaa: Tutkimuksemme ensisijaisena tarkoituksena oli ymmärtää diabeetikkojen ääreishermojen vaurioita ja selvittää potilaiden reaktionopeuden ja havainnon muutos ikäryhmittäin, diabeteksen keston, plasman paastoglukoosi- ja HbA1c-arvojen mukaan sekä vertaa näitä terveiden yksilöiden vastaaviin.

Menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin Baskentin yliopistollisen sairaalan endokrinologian ja metabolisten sairauksien poliklinikalla. Tutkimukseen osallistui yhteensä 64 tyypin 2 diabetespotilasta ja 64 tervettä kontrollia. Koehenkilöille suoritettiin sormen napauttaminen, visuaalinen ja kuuloreaktioaikatestit. Koehenkilöiden plasman paastoglukoosi- ja HbA1c-tasot sekä diabeteksen kesto kirjattiin. Analyysit suoritettiin käyttämällä SPSS-versiota 25. Erot katsottiin tilastollisesti merkitseviksi, kun p-arvo on <0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui terveistä 18-64-vuotiaista henkilöistä, joilla oli diagnosoitu tyypin 2 diabetes ja jotka asuivat Ankarassa. Otokseen kuului 128 vapaaehtoista, joista 64 oli potilaita ja 64 kontrolleja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeakätiset yksilöt
  • Ikärajan tulee olla 18-65
  • Täytyy olla tyypin 2 diabeetikko vähintään 6 kuukautta (potilasryhmälle)

Poissulkemiskriteerit:

  • alkoholin tai vastaavien aineiden käyttö,
  • sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa neurologisiin toimintoihin,
  • joilla on värisokeus,
  • retinopatia,
  • neurologinen sairaus,
  • syöpä,
  • masennus,
  • viimeaikainen leikkaushistoria,
  • nivelreuma,
  • nivelrikko,
  • ja edennyt nivelrikko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DIABETES
Näkö-, sormi- ja kuulotestejä tehtiin säännöllisesti. Koehenkilöiden plasman paastoglukoosi- ja HbA1c-tasot sekä diabeteksen kesto kirjattiin.
Laite: virkistysajan testi
visuaaliset sormen napautukset ja kuuloreaktioaikatestit
HALLINTA
Näkö-, sormi- ja kuulotestejä tehtiin säännöllisesti. Koehenkilöiden plasman paastoglukoosi- ja HbA1c-tasot kirjattiin.
Laite: virkistysajan testi
visuaaliset sormen napautukset ja kuuloreaktioaikatestit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sormen napautus, visuaaliset ja kuuloreaktiotestitiedot 10 sekunnissa
Aikaikkuna: Huhti-syyskuu 2021
Reaktioajat
Huhti-syyskuu 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: melisa bilaloğlu, res asst, Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 193.140.162.4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset virkistysajan testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa