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제2형 당뇨병 환자의 시각-청각 반응률 검출

2023년 2월 10일 업데이트: melisa bilaloğlu, Baskent University

배경: 당뇨병 환자의 말초신경 손상을 이해하고 연령별, 당뇨병 유병기간, 공복혈당 및 HbA1c 수치에 따른 환자의 반응률 및 인식 변화를 파악하고, 이것을 건강한 개인의 것과 비교하십시오.

방법: 이 연구는 Baskent 대학 병원 내분비 및 대사 질환 외래 환자 클리닉에서 수행되었습니다. 제2형 당뇨병 진단을 받은 총 64명의 환자와 64명의 건강한 대조군이 연구에 포함되었습니다. 손가락 두드리기, 시각 및 청각 반응 시간 테스트를 피험자에게 각각 수행했습니다. 피험자의 공복 혈장 포도당 및 HbA1c 수치, 당뇨병 지속 기간을 기록했습니다. 분석은 SPSS 버전 25를 사용하여 수행되었습니다. 차이는 p-값이 <0.05일 때 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Başkent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 18-64세 사이의 건강한 개인으로 구성되었으며 제2형 당뇨병 진단을 받았으며 앙카라에 거주했습니다. 샘플은 128명의 지원자로 구성되었으며, 그 중 64명은 환자이고 64명은 대조군이었습니다.

설명

포함 기준:

  • 오른손잡이
  • 18-65세 사이여야 합니다.
  • 6개월 이상 제2형 당뇨병 환자여야 함(환자군에 한함)

제외 기준:

  • 알코올-약물 또는 이와 유사한 물질의 사용,
  • 신경학적 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용,
  • 색맹,
  • 망막증,
  • 신경 질환,
  • 암,
  • 우울증,
  • 최근 수술 이력,
  • 류머티스성 관절염,
  • 골관절염,
  • 및 진행성 골관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
당뇨병
시각, 손가락 두드리기 및 청각 테스트를 정기적으로 수행했습니다. 피험자의 공복 혈장 포도당 및 HbA1c 수치, 당뇨병 지속 기간을 기록했습니다.
장치: 레크레이션 시간 테스트
시각적 손가락 두드리기 및 청각 반응 시간 테스트
제어
시각, 손가락 두드리기 및 청각 테스트를 정기적으로 수행했습니다. 피험자의 공복 혈장 포도당 및 HbA1c 수치를 기록했습니다.
장치: 레크레이션 시간 테스트
시각적 손가락 두드리기 및 청각 반응 시간 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10초 이내의 손가락 탭, 시각 및 청각 반응 테스트 데이터
기간: 2021년 4월~9월
반응 시간
2021년 4월~9월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baskent University

수사관

  • 연구 의자: melisa bilaloğlu, res asst, Başkent University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 193.140.162.4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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