Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Detecção de taxas de reação visual-auditiva em indivíduos com diabetes tipo 2

10 de fevereiro de 2023 atualizado por: melisa bilaloğlu, Baskent University

Antecedentes: O objetivo principal do nosso estudo foi entender o dano nos nervos periféricos de pacientes com diabetes e determinar a mudança nas taxas de reação e percepções dos pacientes por faixas etárias, duração do diabetes, glicemia de jejum e valores de HbA1c e compará-los com os dos indivíduos saudáveis.

Métodos: Este estudo foi realizado no Ambulatório de Endocrinologia e Doenças Metabólicas do Hospital Baskent University. Um total de 64 pacientes diagnosticados com diabetes tipo 2 e 64 controles saudáveis ​​foram incluídos no estudo. Testes de batidas com os dedos, tempo de reação visual e auditiva foram realizados nos sujeitos, respectivamente. Os níveis de glicemia de jejum e HbA1c dos indivíduos e a duração do diabetes foram registrados. As análises foram realizadas no programa SPSS versão 25. As diferenças foram consideradas estatisticamente significativas quando o p-valor é <0,05.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

128

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo consistiu em indivíduos saudáveis ​​com idades entre 18 e 64 anos, diagnosticados com diabetes tipo 2 e residentes em Ancara. A amostra foi composta por 128 voluntários, sendo 64 pacientes e 64 controles.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos destros
  • Deve ter entre 18 e 65 anos
  • Devem ser diabéticos tipo 2 há pelo menos 6 meses (para o grupo de pacientes)

Critério de exclusão:

  • uso de álcool, drogas ou substâncias similares,
  • o uso de qualquer medicamento que possa afetar as funções neurológicas,
  • ter daltonismo,
  • retinopatia,
  • doença neurológica,
  • Câncer,
  • depressão,
  • uma história recente de cirurgia,
  • artrite reumatoide,
  • osteoartrite,
  • e osteoartrite avançada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
DIABETES
Testes visuais, de digitação e auditivos foram realizados regularmente. Os níveis de glicemia de jejum e HbA1c dos indivíduos e a duração do diabetes foram registrados.
testes de batidas visuais com os dedos e testes de tempo de reação auditiva
AO CONTROLE
Testes visuais, de digitação e auditivos foram realizados regularmente. Os níveis de glicemia de jejum e HbA1c dos indivíduos foram registrados.
testes de batidas visuais com os dedos e testes de tempo de reação auditiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toque no dedo, dados de teste de reação visual e auditiva em 10 segundos
Prazo: Abril a setembro de 2021
Tempos de reação
Abril a setembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: melisa bilaloğlu, res asst, Baskent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de julho de 2021

Conclusão Primária (REAL)

15 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

14 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever