Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie wskaźników reakcji wzrokowo-słuchowych u osób z cukrzycą typu 2

10 lutego 2023 zaktualizowane przez: melisa bilaloğlu, Baskent University

Wstęp: Głównym celem naszego badania było poznanie uszkodzeń nerwów obwodowych u pacjentów z cukrzycą oraz określenie zmian w częstości reakcji i percepcji pacjentów w zależności od grup wiekowych, czasu trwania cukrzycy, stężenia glukozy w osoczu na czczo i wartości HbA1c oraz porównaj je z wynikami osób zdrowych.

Metody: Badanie przeprowadzono w Poradni Endokrynologicznej i Chorób Metabolicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Baskent. Do badania włączono łącznie 64 pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2 i 64 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Testy czasu reakcji wzrokowej i słuchowej przeprowadzono odpowiednio na osobach badanych. Rejestrowano poziomy glukozy i HbA1c w osoczu na czczo oraz czas trwania cukrzycy. Analizy przeprowadzono przy użyciu SPSS w wersji 25. Różnice uznano za statystycznie istotne, gdy wartość p wynosi <0,05.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składała się ze zdrowych osób w wieku od 18 do 64 lat, ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2, mieszkających w Ankarze. Próba obejmowała 128 ochotników, z których 64 było pacjentami, a 64 kontrolami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby praworęczne
  • Musi być w wieku od 18 do 65 lat
  • Musi być cukrzycą typu 2 w wieku co najmniej 6 miesięcy (dla grupy pacjentów)

Kryteria wyłączenia:

  • używanie alkoholu, narkotyków lub podobnych substancji,
  • stosowanie jakichkolwiek leków mogących wpływać na funkcje neurologiczne,
  • mający ślepotę barw,
  • retinopatia,
  • choroba neurologiczna,
  • rak,
  • depresja,
  • niedawna historia operacji,
  • reumatoidalne zapalenie stawów,
  • zapalenie kości i stawów,
  • i zaawansowana choroba zwyrodnieniowa stawów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
CUKRZYCA
Regularnie wykonywano testy wzrokowe, stukania palcami i słuchowe. Rejestrowano poziomy glukozy i HbA1c w osoczu na czczo oraz czas trwania cukrzycy.
Urządzenie: test czasu regeneracji
stukanie wzrokowo-palcowe i testy czasu reakcji słuchowej
KONTROLA
Regularnie wykonywano testy wzrokowe, stukania palcami i słuchowe. Rejestrowano poziomy glukozy w osoczu i HbA1c na czczo badanych.
Urządzenie: test czasu regeneracji
stukanie wzrokowo-palcowe i testy czasu reakcji słuchowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stuknięcie palcem, dane testowe reakcji wzrokowej i słuchowej w ciągu 10 sekund
Ramy czasowe: Kwiecień-wrzesień 2021 r
Czasy reakcji
Kwiecień-wrzesień 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: melisa bilaloğlu, res asst, Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

14 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 193.140.162.4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na test czasu regeneracji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj