Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af visuel-auditive reaktionsrater hos personer med type 2-diabetes

10. februar 2023 opdateret af: melisa bilaloğlu, Baskent University

Baggrund: Det primære formål med vores undersøgelse var at forstå skaden i de perifere nerver hos patienter med diabetes og at bestemme ændringen i patienters reaktionshastigheder og opfattelser af aldersgrupper, varighed af diabetes, fastende plasmaglukose og HbA1c-værdier, og sammenligne disse med de raske individers.

Metoder: Denne undersøgelse blev udført på Baskent University Hospital Endocrinology and Metabolic Diseases ambulatorium. I alt 64 patienter diagnosticeret med type 2-diabetes og 64 raske kontroller blev inkluderet i undersøgelsen. Der blev udført test af henholdsvis fingertryk, visuelle og auditive reaktionstid på forsøgspersonerne. Forsøgspersonernes fastende plasmaglukose- og HbA1c-niveauer og varigheden af ​​deres diabetes blev registreret. Analyser blev udført ved hjælp af SPSS version 25. Forskelle blev betragtet som statistisk signifikante, når p-værdien er <0,05.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

128

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bestod af raske personer i alderen 18-64 år, diagnosticeret med type 2-diabetes og bosat i Ankara. Prøven omfattede 128 frivillige, hvoraf 64 var patienter og 64 var kontroller.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højrehåndede personer
  • Skal være mellem 18-65 år
  • Skal være type 2 diabetikere i mindst 6 måneder (til patientgruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • brug af alkohol eller lignende stoffer,
  • brug af medicin, der kan påvirke neurologiske funktioner,
  • have farveblindhed,
  • retinopati,
  • neurologisk sygdom,
  • Kræft,
  • depression,
  • en nyere historie med kirurgi,
  • rheumatoid arthritis,
  • slidgigt,
  • og fremskreden slidgigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
DIABETES
Visuelle, fingertap og auditive test blev udført regelmæssigt. Forsøgspersonernes fastende plasmaglukose- og HbA1c-niveauer og varigheden af ​​deres diabetes blev registreret.
Enhed: rekationstid test
visuel fingertryk og auditive reaktionstidstest
STYRING
Visuelle, fingertap og auditive test blev udført regelmæssigt. Forsøgspersonernes fastende plasmaglukose- og HbA1c-niveauer blev registreret.
Enhed: rekationstid test
visuel fingertryk og auditive reaktionstidstest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fingertryk, visuelle og auditive reaktionstestdata inden for 10 sekunder
Tidsramme: April-september 2021
Reaktionstider
April-september 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Efterforskere

  • Studiestol: melisa bilaloğlu, res asst, Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juli 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. august 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

14. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

13. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 193.140.162.4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner