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Rilevazione dei tassi di reazione visivo-uditiva negli individui con diabete di tipo 2

10 febbraio 2023 aggiornato da: melisa bilaloğlu, Baskent University

Sfondo: Lo scopo principale del nostro studio era comprendere il danno nei nervi periferici dei pazienti con diabete e determinare il cambiamento nei tassi di reazione e nelle percezioni dei pazienti per gruppi di età, durata del diabete, glicemia a digiuno e valori di HbA1c e confrontarli con quelli degli individui sani.

Metodi: Questo studio è stato condotto presso la clinica ambulatoriale di endocrinologia e malattie metaboliche dell'ospedale universitario di Baskent. Nello studio sono stati inclusi un totale di 64 pazienti con diagnosi di diabete di tipo 2 e 64 controlli sani. I test sui tempi di reazione visiva e uditiva sono stati eseguiti rispettivamente sui soggetti. Sono stati registrati i livelli di glicemia plasmatica a digiuno e di HbA1c dei soggetti e la durata del loro diabete. Le analisi sono state eseguite utilizzando SPSS versione 25. Le differenze sono state considerate statisticamente significative quando il p-value è <0,05.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

128

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Baskent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da individui sani di età compresa tra 18 e 64 anni, con diagnosi di diabete di tipo 2 e residenti ad Ankara. Il campione comprendeva 128 volontari, 64 dei quali erano pazienti e 64 erano controlli.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui destrimani
  • Deve avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
  • Devono essere diabetici di tipo 2 da almeno 6 mesi (per gruppo di pazienti)

Criteri di esclusione:

  • uso di alcol-droga o sostanze simili,
  • l'uso di qualsiasi farmaco che possa influenzare le funzioni neurologiche,
  • avere daltonismo,
  • retinopatia,
  • malattia neurologica,
  • cancro,
  • depressione,
  • una storia recente di chirurgia,
  • artrite reumatoide,
  • artrosi,
  • e artrosi avanzata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
DIABETE
Sono stati eseguiti regolarmente test visivi, di tocco delle dita e uditivi. Sono stati registrati i livelli di glicemia plasmatica a digiuno e di HbA1c dei soggetti e la durata del loro diabete.
Dispositivo: test del tempo di ricarica
test del tempo di reazione visiva e del tempo di reazione uditiva
CONTROLLO
Sono stati eseguiti regolarmente test visivi, di tocco delle dita e uditivi. Sono stati registrati i livelli di glicemia plasmatica a digiuno e di HbA1c dei soggetti.
Dispositivo: test del tempo di ricarica
test del tempo di reazione visiva e del tempo di reazione uditiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tocco delle dita, dati dei test di reazione visiva e uditiva entro 10 secondi
Lasso di tempo: Aprile-settembre 2021
Tempi di reazione
Aprile-settembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baskent University

Investigatori

  • Cattedra di studio: melisa bilaloğlu, res asst, Baskent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 luglio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 agosto 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 193.140.162.4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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