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Nachweis von visuell-auditiven Reaktionsraten bei Personen mit Typ-2-Diabetes

10. Februar 2023 aktualisiert von: melisa bilaloğlu, Baskent University

Hintergrund: Das primäre Ziel unserer Studie war es, die Schädigung der peripheren Nerven von Patienten mit Diabetes zu verstehen und die Veränderung der Reaktionsraten und Wahrnehmungen der Patienten nach Altersgruppen, Dauer des Diabetes, Nüchtern-Plasmaglukose- und HbA1c-Werten und zu bestimmen Vergleichen Sie diese mit denen der Gesunden.

Methoden: Diese Studie wurde an der Ambulanz für Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten des Baskent University Hospital durchgeführt. Insgesamt 64 Patienten mit diagnostiziertem Typ-2-Diabetes und 64 gesunde Kontrollpersonen wurden in die Studie eingeschlossen. An den Probanden wurden Fingerklopf-, visuelle und auditive Reaktionszeittests durchgeführt. Die Nüchtern-Plasmaglukose- und HbA1c-Werte der Probanden und die Dauer ihres Diabetes wurden aufgezeichnet. Die Analysen wurden mit SPSS Version 25 durchgeführt. Unterschiede wurden als statistisch signifikant angesehen, wenn der p-Wert < 0,05 war.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus gesunden Personen im Alter zwischen 18 und 64 Jahren, bei denen Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde und die in Ankara wohnhaft waren. Die Stichprobe umfasste 128 Freiwillige, von denen 64 Patienten und 64 Kontrollpersonen waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshänder
  • Muss zwischen 18 und 65 Jahre alt sein
  • Muss seit mindestens 6 Monaten Typ-2-Diabetiker sein (für Patientengruppe)

Ausschlusskriterien:

  • Konsum von Alkohol, Drogen oder ähnlichen Substanzen,
  • die Verwendung von Medikamenten, die neurologische Funktionen beeinträchtigen können,
  • Farbenblindheit haben,
  • Retinopathie,
  • neurologische Erkrankung,
  • Krebs,
  • Depression,
  • eine neuere Geschichte der Chirurgie,
  • rheumatoide Arthritis,
  • Arthrose,
  • und fortgeschrittene Arthrose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
DIABETES
Visuelle, Finger-Tapping- und Hörtests wurden regelmäßig durchgeführt. Die Nüchtern-Plasmaglukose- und HbA1c-Werte der Probanden und die Dauer ihres Diabetes wurden aufgezeichnet.
Gerät: reaktionszeit test
visuelles Fingerklopfen und auditive Reaktionszeittests
KONTROLLE
Visuelle, Finger-Tapping- und Hörtests wurden regelmäßig durchgeführt. Die Nüchtern-Plasmaglukose- und HbA1c-Werte der Probanden wurden aufgezeichnet.
Gerät: reaktionszeit test
visuelles Fingerklopfen und auditive Reaktionszeittests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fingertipp, visuelle und auditive Reaktionstestdaten innerhalb von 10 Sekunden
Zeitfenster: April-September 2021
Reaktionszeiten
April-September 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baskent University

Ermittler

  • Studienstuhl: melisa bilaloğlu, res asst, Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. August 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 193.140.162.4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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