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乳房切除術後のリンパ浮腫患者の肩可動域に対するWiiコンソールベースの運動の効果

2023年9月17日 更新者:doaa atef、Cairo University

乳房切除後の肩可動域に対する Wii コンソール ベースのエクササイズの効果

目的: 乳房切除術後患者の影響を受ける側と影響を受けない側の肩 ROM に対する wii コンソール ベースの運動の効果を決定し、支配の効果を強調すること。

調査の概要

詳細な説明

乳がんは、世界中の先進国と発展途上国の両方に大きな影響を与えるため、多くの研究の焦点となっています (Cameirão et al, 2008)。

リンパ浮腫は、肩の可動域に影響を与え、障害や機能障害を引き起こします。

Wii コンソール システムは、特定の障害に向けた集中的なトレーニングを促進し、タスク指向の活動で患者を導くためのトレーニング ツールとして使用できます。 さらに、リアルタイムの高解像度モニタリングが可能になり、障害、パフォーマンス、および回復の関連特性の定量的評価が可能になります。 一方、仮想現実環境は、患者の集中力と注意力を必要とし、エクササイズを行うように動機付け、ユーザーに達成感を提供します (Torre et al, 2015)。

仮説:

wii コンソール ベースのエクササイズは、乳房切除術後の患者の肩 ROM には影響しません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Giza、エジプト、11432
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Ayah M Mohamed, PHD
        • 副調査官:
          • Amany R Mohamed, PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者さんは全員女性になります。
  • 患者は、リンパ節郭清を伴う乳房切除術を受けた。
  • 全員が手術後にリンパ浮腫を発症しました。

除外基準:

  • 視覚の問題。
  • 医学的に不安定な患者。
  • バランス障害。
  • その他の肩の筋骨格の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:wiiコンソールベースの練習グループ
患者は従来の理学療法セッションに加えて、wiiコンソールベースの運動を受けます。
手動リンパドレナージ - 空気圧圧縮とスキンケア
wii コンソール ビデオ ゲームを使用した演習セッション
他の:対照群
患者は従来の理学療法セッションのみを受けることになります。
手動リンパドレナージ - 空気圧圧縮とスキンケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の可動域
時間枠:4週間
屈曲、伸展、外転、内転、内旋、外旋
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Doaa A Atef, PHD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月3日

最初の投稿 (実際)

2023年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月17日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004199

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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