Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Wii-konsolbaserad träning på axelns rörelseomfång för patienter efter mastektomi lymfödem

17 september 2023 uppdaterad av: doaa atef, Cairo University

Effekten av Wii-konsolbaserad träning på axelns rörelseomfång för postmastektomi

SYFTE: Att bestämma effekten av Wii-konsolbaserad träning på axel-ROM på den drabbade sidan och den icke-påverkade sidan av patienter efter mastektomi, och att belysa effekten av dominans.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstcancer har fokuserats i många studier eftersom den påverkar signifikant både i utvecklade länder och utvecklingsländer över hela världen (Cameirao et al, 2008).

Lymfödem påverkar axelns rörelseomfång och orsakar funktionshinder och funktionsnedsättning.

Wii-konsolsystem kan användas som träningsverktyg för att främja intensiv träning riktad mot specifika brister och vägleda patienterna i uppgiftsorienterade aktiviteter. Dessutom tillåter det en högupplöst övervakning i realtid, där det är möjligt att göra en kvantitativ bedömning av relevanta egenskaper hos nedskrivningen, prestanda och återhämtning. Å andra sidan kräver virtuell verklighetsmiljö fokus och uppmärksamhet av patienten, motiverar honom att utföra övningarna och ger användaren en känsla av prestation (Torre et al, 2015).

HYPOTES:

Den wii-konsolbaserade träningen har ingen effekt på axelns ROM för patienter efter mastektomi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11432
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Ayah M Mohamed, PHD
        • Underutredare:
          • Amany R Mohamed, PHD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter kommer att vara kvinnor.
  • Patienterna genomgick mastektomi med lymfkörtlardissektion.
  • alla utvecklade lymfödem efter operationen.

Exklusions kriterier:

  • Synproblem.
  • Medicinskt instabila patienter.
  • Balansstörningar.
  • Andra muskuloskeletala tillstånd i axlar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: wii-konsolbaserad träningsgrupp
patienten kommer att få Wii-konsolbaserad träning utöver traditionell sjukgymnastik
Övrig: traditionell fysioterapi session
manuell lymfdränage-pneumatisk kompression och hudvård
Övrig: Wii-konsolbaserad träning
kör session med Wii-konsolens videospel
Övrig: kontrollgrupp
patienten får endast den traditionella sjukgymnastiksessionen
Övrig: traditionell fysioterapi session
manuell lymfdränage-pneumatisk kompression och hudvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelns rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
flexion, extension, abduktion, adduktion, intern rotation och extern rotation
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Doaa A Atef, PHD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2023

Första postat (Faktisk)

14 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004199

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på traditionell fysioterapi session

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera