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敗血症に対する個別化された看護計画の一例

敗血症に合併した知的障害と神経因性膀胱を有する患者の症例報告

知的障害と敗血症を合併した神経因性膀胱患者の症例報告

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

敗血症と精神遅滞を伴う神経性膀胱炎患者の個々のケア経験を要約する。 看護のポイントとしては、早期敗血症に対する個別化看護の実施。尿失禁や尿路感染症のケアを行います。家族と一緒に健康管理計画を立てる。患者と家族の間の否定的な感情を軽減する心理的気晴らしの完全なコース。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症と精神遅滞を伴う神経性膀胱炎の患者。

説明

包含基準:

失認症 神経因性膀胱 蓄膿症

除外基準:

知的正常者 尿路感染症なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸
時間枠:ICU滞在の最初の6日間
「呼吸不全や循環不全などの病的状態では、組織の低酸素症が誘発される可能性があり、この低酸素症により、体内の乳酸が上昇する可能性があります. 体内の乳酸が上昇すると、乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があります。 血中乳酸値をチェックすると、基礎疾患の重症度がわかる場合があります。正常範囲は 0.05mmol/L ~ 1.7mmol/L です。
ICU滞在の最初の6日間
逐次臓器不全評価
時間枠:ICU滞在の最初の3日間
この尺度は、個々の臓器の機能不全または不全を連続した形で表すことができ、軽度の機能不全から重度の不全までの程度を評価することができます。 敗血症とより密接な関係にある臓器機能不全または機能不全を説明する特性を決定するために、臨床研究で単一または全体の臓器機能不全の発生と発症を繰り返し測定するために使用できます。
ICU滞在の最初の3日間
感染の指標
時間枠:ICU滞在の最初の6日間
ヘマメーバレベル
ICU滞在の最初の6日間
C反応タンパク質
時間枠:ICU滞在の最初の6日間
感染の指標
ICU滞在の最初の6日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:huiying Fuhuiying、colleague

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月6日

一次修了 (実際)

2022年10月10日

研究の完了 (実際)

2022年11月6日

試験登録日

最初に提出

2022年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月13日

最初の投稿 (実際)

2023年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月26日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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