Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ein Fall eines individualisierten Pflegeplans für Sepsis

26. Mai 2023 aktualisiert von: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Ein Fallbericht eines Patienten mit geistiger Behinderung und neurogener Blase, die mit Sepsis kompliziert ist

Ein Fallbericht eines Patienten mit geistiger Behinderung und neurogener Blase, die durch Sepsis kompliziert wurde

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zusammenfassung der individuellen Betreuungserfahrung eines Patienten mit neurogener Zystitis mit Sepsis und geistiger Behinderung. Zu den Schwerpunkten der Pflege gehören: Durchführung einer individuellen Pflege bei Sepsis im Frühstadium; Pflege von Harninkontinenz und Harnwegsinfektionen; Erstellen von Gesundheitsmanagementplänen mit Familienmitgliedern; und ein vollständiger Kurs psychologischer Ablenkung, der negative Gefühle bei Patienten und Familienmitgliedern lindert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Patient mit neurogener Zystitis mit Sepsis und geistiger Behinderung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Dysgnosie Neurogene Blasenpyohämie

Ausschlusskriterien:

Intellektuell normale Person Keine Harnwegsinfektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Milchsäure
Zeitfenster: Während der ersten 6 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
„Bei manchen pathologischen Zuständen, wie Atemversagen oder Kreislaufversagen, kann eine Gewebehypoxie induziert werden, und aufgrund dieser Hypoxie kann die Milchsäure im Körper erhöht sein.“ Erhöhte Milchsäure im Körper kann eine Laktatazidose verursachen. Die Überprüfung des Laktatspiegels im Blut kann Hinweise auf die Schwere der zugrunde liegenden Erkrankung geben. Der normale Bereich liegt zwischen 0,05 mmol/l und 1,7 mmol/l.
Während der ersten 6 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
Sequentielle Bewertung des Organversagens
Zeitfenster: Während der ersten 3 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
Diese Skala kann die Dysfunktion oder das Versagen einzelner Organe in kontinuierlicher Form beschreiben und das Ausmaß einer leichten Dysfunktion bis hin zu einem schweren Versagen bewerten. Es kann verwendet werden, um wiederholt das Auftreten und die Entwicklung einer Funktionsstörung einzelner oder ganzer Organe in der klinischen Forschung zu messen, um so die Merkmale zu bestimmen, die eine Funktionsstörung oder ein Versagen von Organen beschreiben, die eine engere Beziehung zur Sepsis haben.
Während der ersten 3 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
Anzeichen einer Infektion
Zeitfenster: Während der ersten 6 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
Hämameba-Ebene
Während der ersten 6 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
C-Reaktionsprotein
Zeitfenster: Während der ersten 6 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation
Anzeichen einer Infektion
Während der ersten 6 Tage des Aufenthalts auf der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Ermittler

  • Hauptermittler: huiying Fuhuiying, colleague

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSKY-2022-469-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bakterielle Sepsis

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tanzania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren