Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ett tilfelle av individualisert sykepleieplan for sepsis

26. mai 2023 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

En saksrapport om en pasient med intellektuell funksjonshemming og nevrogen blære komplisert med sepsis

En saksrapport om en pasient med utviklingshemming og nevrogen blære komplisert med sepsis

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å oppsummere den individuelle omsorgsopplevelsen til en pasient med nevrogen cystitt med sepsis og mental retardasjon. Hovedpunktene i sykepleie inkluderer: å utføre personlig pleie for tidlig sepsis; utføre omsorg for urininkontinens og urinveisinfeksjon; bygge helseplaner med familiemedlemmer; og et fullt kurs med psykologisk avledning som lindrer negative følelser blant pasienter og familiemedlemmer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En pasient med nevrogen cystitt med sepsis og mental retardasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Dysgnosi Neurogen blære Pyohemia

Ekskluderingskriterier:

Intellektuelt normal person Ingen urinveisinfeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Melkesyre
Tidsramme: I løpet av de første 6 dagene av intensivoppholdet
"I noen patologiske tilstander, som respirasjonssvikt eller sirkulasjonssvikt, kan vevshypoksi bli indusert, og på grunn av denne hypoksien kan melkesyren i kroppen være forhøyet." Forhøyet melkesyre i kroppen kan forårsake melkesyreacidose. Kontroll av laktatnivået i blodet kan indikere alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen. Normalområdet er 0,05 mmol/L-1,7 mmol/L.
I løpet av de første 6 dagene av intensivoppholdet
Sekvensiell organsviktvurdering
Tidsramme: I løpet av de første 3 dagene av intensivoppholdet
Denne skalaen kan beskrive dysfunksjon eller svikt i individuelle organer i en kontinuerlig form, og kan evaluere graden av mild dysfunksjon til alvorlig svikt. Den kan brukes til å måle forekomsten og utviklingen av enkelt- eller helorgandysfunksjon gjentatte ganger i klinisk forskning, for å bestemme karakteristikkene som beskriver organdysfunksjon eller -svikt, som har et nærmere forhold til sepsis.
I løpet av de første 3 dagene av intensivoppholdet
Indikatorer på infeksjon
Tidsramme: I løpet av de første 6 dagene av intensivoppholdet
Hemameba nivå
I løpet av de første 6 dagene av intensivoppholdet
C-reaksjonsprotein
Tidsramme: I løpet av de første 6 dagene av intensivoppholdet
Indikatorer på infeksjon
I løpet av de første 6 dagene av intensivoppholdet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: huiying Fuhuiying, colleague

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

6. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SYSKY-2022-469-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis bakterie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere