Un caso di piano infermieristico individualizzato per la sepsi
26 maggio 2023 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Un caso clinico di un paziente con disabilità intellettiva e vescica neurogena complicata da sepsi
Un caso clinico di un paziente con disabilità intellettiva e vescica neurogena complicata da sepsi
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Riassumendo l'esperienza assistenziale individuale di un paziente affetto da cistite neurogena con sepsi e ritardo mentale.
I punti principali dell'assistenza infermieristica includono: condurre cure infermieristiche personalizzate per la sepsi precoce; prendersi cura dell'incontinenza urinaria e delle infezioni del tratto urinario; costruire piani di gestione sanitaria con i familiari; e un corso completo di diversione psicologica che allevia i sentimenti negativi tra pazienti e familiari.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510220
- One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Un paziente con cistite neurogena con sepsi e ritardo mentale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Disgnosia Vescica neurogena Pioemia
Criteri di esclusione:
Persona intellettualmente normale Nessuna infezione urinaria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Acido lattico
Lasso di tempo: Durante i primi 6 giorni di degenza in terapia intensiva
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"In alcune condizioni patologiche, come insufficienza respiratoria o circolatoria, può essere indotta ipossia tissutale e, a causa di questa ipossia, l'acido lattico nel corpo può essere elevato".
L'acido lattico elevato nel corpo può causare acidosi lattica.
Il controllo del livello di lattato nel sangue può indicare la gravità della malattia di base. Il range normale è 0,05mmol/L-1,7mmol/L.
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Durante i primi 6 giorni di degenza in terapia intensiva
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Valutazione sequenziale dell'insufficienza d'organo
Lasso di tempo: Durante i primi 3 giorni di degenza in terapia intensiva
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Questa scala può descrivere la disfunzione o l'insufficienza di singoli organi in forma continua e può valutare il grado di disfunzione lieve fino all'insufficienza grave.
Può essere utilizzato per misurare ripetutamente l'insorgenza e lo sviluppo di una disfunzione d'organo singola o intera nella ricerca clinica, in modo da determinare le caratteristiche che descrivono la disfunzione o l'insufficienza d'organo, che ha una relazione più stretta con la sepsi.
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Durante i primi 3 giorni di degenza in terapia intensiva
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Indicatori di infezione
Lasso di tempo: Durante i primi 6 giorni di degenza in terapia intensiva
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Livello di Hemameba
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Durante i primi 6 giorni di degenza in terapia intensiva
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Proteina di reazione C
Lasso di tempo: Durante i primi 6 giorni di degenza in terapia intensiva
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Indicatori di infezione
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Durante i primi 6 giorni di degenza in terapia intensiva
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: huiying Fuhuiying, colleague
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Yang PY, Meng NH, Chou EC. Voiding dysfunctions in children with mental retardation. Neurourol Urodyn. 2010 Sep;29(7):1272-5. doi: 10.1002/nau.20824.
- Wehrberger C, Madersbacher S, Jungwirth S, Fischer P, Tragl KH. Lower urinary tract symptoms and urinary incontinence in a geriatric cohort - a population-based analysis. BJU Int. 2012 Nov;110(10):1516-21. doi: 10.1111/j.1464-410X.2012.11022.x. Epub 2012 Mar 12.
- Dinh A, Hallouin-Bernard MC, Davido B, Lemaignen A, Bouchand F, Duran C, Even A, Denys P, Perrouin-Verbe B, Sotto A, Lavigne JP, Bruyere F, Grall N, Tavernier E, Bernard L. Weekly Sequential Antibioprophylaxis for Recurrent Urinary Tract Infections Among Patients With Neurogenic Bladder: A Randomized Controlled Trial. Clin Infect Dis. 2020 Dec 15;71(12):3128-3135. doi: 10.1093/cid/ciz1207.
- von Gontard A, Hussong J, Yang SS, Chase J, Franco I, Wright A. Neurodevelopmental disorders and incontinence in children and adolescents: Attention-deficit/hyperactivity disorder, autism spectrum disorder, and intellectual disability-A consensus document of the International Children's Continence Society. Neurourol Urodyn. 2022 Jan;41(1):102-114. doi: 10.1002/nau.24798. Epub 2021 Sep 29.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
10 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
6 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Infezioni
- Malattie urologiche
- Sindrome da risposta infiammatoria sistemica
- Infiammazione
- Malattie della vescica urinaria
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Disturbi del neurosviluppo
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Sepsi
- Tossiemia
- Vescica urinaria, neurogena
- Disabilità intellettuale
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2022-469-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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