Un cas de plan de soins infirmiers individualisé pour sepsis
26 mai 2023 mis à jour par: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
À propos d'un cas d'un patient atteint d'une déficience intellectuelle et d'une vessie neurogène compliquée d'une septicémie
À propos d'un cas d'un patient présentant une déficience intellectuelle et une vessie neurogène compliquée d'une septicémie
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Résumer l'expérience de soins individuelle d'un patient atteint de cystite neurogène avec septicémie et retard mental.
Les principaux points de soins infirmiers comprennent: la conduite de soins infirmiers personnalisés pour le sepsis précoce; effectuer des soins pour l'incontinence urinaire et l'infection des voies urinaires; élaborer des plans de gestion de la santé avec les membres de la famille ; et un cours complet de diversion psychologique qui atténue les sentiments négatifs chez les patients et les membres de la famille.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510220
- One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un patient atteint de cystite neurogène avec septicémie et retard mental.
La description
Critère d'intégration:
Dysgnosie Vessie neurogène Pyohémie
Critère d'exclusion:
Personne intellectuellement normale Pas d'infection urinaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acide lactique
Délai: Pendant les 6 premiers jours de séjour en USI
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"Dans certaines conditions pathologiques, telles que l'insuffisance respiratoire ou l'insuffisance circulatoire, une hypoxie tissulaire peut être induite et, en raison de cette hypoxie, l'acide lactique dans le corps peut être élevé."
L'acide lactique élevé dans le corps peut provoquer une acidose lactique.
La vérification du taux de lactate dans le sang peut indiquer la gravité de la maladie sous-jacente. La plage normale est de 0,05 mmol/L à 1,7 mmol/L.
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Pendant les 6 premiers jours de séjour en USI
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Évaluation séquentielle de l'insuffisance organique
Délai: Pendant les 3 premiers jours de séjour aux soins intensifs
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Cette échelle peut décrire le dysfonctionnement ou la défaillance d'organes individuels sous une forme continue et peut évaluer le degré de dysfonctionnement léger à grave.
Il peut être utilisé pour mesurer l'apparition et le développement d'un dysfonctionnement d'un organe unique ou entier à plusieurs reprises dans la recherche clinique, afin de déterminer les caractéristiques décrivant le dysfonctionnement ou l'échec d'un organe, qui a une relation plus étroite avec la septicémie.
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Pendant les 3 premiers jours de séjour aux soins intensifs
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Indicateurs d'infection
Délai: Pendant les 6 premiers jours de séjour en USI
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Niveau d'hémaméba
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Pendant les 6 premiers jours de séjour en USI
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Protéine de réaction C
Délai: Pendant les 6 premiers jours de séjour en USI
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Indicateurs d'infection
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Pendant les 6 premiers jours de séjour en USI
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: huiying Fuhuiying, colleague
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Yang PY, Meng NH, Chou EC. Voiding dysfunctions in children with mental retardation. Neurourol Urodyn. 2010 Sep;29(7):1272-5. doi: 10.1002/nau.20824.
- Wehrberger C, Madersbacher S, Jungwirth S, Fischer P, Tragl KH. Lower urinary tract symptoms and urinary incontinence in a geriatric cohort - a population-based analysis. BJU Int. 2012 Nov;110(10):1516-21. doi: 10.1111/j.1464-410X.2012.11022.x. Epub 2012 Mar 12.
- Dinh A, Hallouin-Bernard MC, Davido B, Lemaignen A, Bouchand F, Duran C, Even A, Denys P, Perrouin-Verbe B, Sotto A, Lavigne JP, Bruyere F, Grall N, Tavernier E, Bernard L. Weekly Sequential Antibioprophylaxis for Recurrent Urinary Tract Infections Among Patients With Neurogenic Bladder: A Randomized Controlled Trial. Clin Infect Dis. 2020 Dec 15;71(12):3128-3135. doi: 10.1093/cid/ciz1207.
- von Gontard A, Hussong J, Yang SS, Chase J, Franco I, Wright A. Neurodevelopmental disorders and incontinence in children and adolescents: Attention-deficit/hyperactivity disorder, autism spectrum disorder, and intellectual disability-A consensus document of the International Children's Continence Society. Neurourol Urodyn. 2022 Jan;41(1):102-114. doi: 10.1002/nau.24798. Epub 2021 Sep 29.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
6 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2023
Première publication (Réel)
14 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2023
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Infections
- Maladies urologiques
- Syndrome de réponse inflammatoire systémique
- Inflammation
- Maladies de la vessie urinaire
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neurocomportementales
- Troubles neurodéveloppementaux
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- Maladies urogénitales masculines
- État septique
- Toxémie
- Vessie urinaire, neurogène
- Déficience intellectuelle
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSKY-2022-469-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .