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Un Caso de Plan de Enfermería Individualizado para Sepsis

26 de mayo de 2023 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reporte de Caso de Paciente con Discapacidad Intelectual y Vejiga Neurogénica Complicada con Sepsis

Reporte de un caso de paciente con discapacidad intelectual y vejiga neurogénica complicada con sepsis

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Resumir la experiencia asistencial individual de un paciente con cistitis neurogénica con sepsis y retraso mental. Los puntos principales del cuidado de enfermería incluyen: realizar cuidados de enfermería personalizados para la sepsis temprana; llevar a cabo la atención de la incontinencia urinaria y la infección del tracto urinario; construir planes de gestión de la salud con los miembros de la familia; y un curso completo de diversión psicológica que alivia los sentimientos negativos entre pacientes y familiares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con cistitis neurogénica con sepsis y retraso mental.

Descripción

Criterios de inclusión:

Disgnosia Vejiga neurogénica Piohemia

Criterio de exclusión:

Persona intelectualmente normal Sin infección urinaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ácido láctico
Periodo de tiempo: Durante los primeros 6 días de estancia en UCI
"En algunas condiciones patológicas, como la insuficiencia respiratoria o la insuficiencia circulatoria, se puede inducir la hipoxia tisular y, debido a esta hipoxia, el ácido láctico en el cuerpo puede estar elevado". El ácido láctico elevado en el cuerpo puede causar acidosis láctica. Verificar el nivel de lactato en sangre puede indicar la gravedad de la enfermedad subyacente. El rango normal es de 0,05 mmol/L a 1,7 mmol/L.
Durante los primeros 6 días de estancia en UCI
Evaluación secuencial de insuficiencia orgánica
Periodo de tiempo: Durante los primeros 3 días de estancia en UCI
Esta escala puede describir la disfunción o falla de órganos individuales en forma continua, y puede evaluar el grado de disfunción leve a falla severa. Se puede utilizar para medir la aparición y el desarrollo de disfunción de un solo órgano o de todo el órgano repetidamente en la investigación clínica, a fin de determinar las características que describen la disfunción o falla del órgano, que tiene una relación más estrecha con la sepsis.
Durante los primeros 3 días de estancia en UCI
Indicadores de infección
Periodo de tiempo: Durante los primeros 6 días de estancia en UCI
Nivel de hemameba
Durante los primeros 6 días de estancia en UCI
Proteína de reacción C
Periodo de tiempo: Durante los primeros 6 días de estancia en UCI
Indicadores de infección
Durante los primeros 6 días de estancia en UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Investigadores

  • Investigador principal: huiying Fuhuiying, colleague

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SYSKY-2022-469-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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