Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eén geval van geïndividualiseerd verpleegplan voor sepsis

26 mei 2023 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Een casusrapport van een patiënt met een verstandelijke beperking en een neurogene blaas die gecompliceerd is door sepsis

Een casusverslag van een patiënt met een verstandelijke beperking en een neurogene blaas gecompliceerd door sepsis

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Samenvatten van de individuele zorgervaring van een patiënt met neurogene cystitis met sepsis en mentale retardatie. De belangrijkste punten van verpleegkundige zorg zijn: het uitvoeren van gepersonaliseerde verpleegkundige zorg voor vroege sepsis; het uitvoeren van zorg bij urine-incontinentie en urineweginfectie; het opstellen van plannen voor gezondheidsbeheer met gezinsleden; en een volledige cursus van psychologische afleiding die negatieve gevoelens bij patiënten en familieleden verlicht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een patiënt met neurogene cystitis met sepsis en mentale retardatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Dysgnosie Neurogene blaas Pyohemia

Uitsluitingscriteria:

Intellectueel normaal persoon Geen urineweginfectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Melkzuur
Tijdsspanne: Tijdens de eerste 6 dagen van IC-verblijf
"Bij sommige pathologische aandoeningen, zoals respiratoire insufficiëntie of insufficiëntie van de bloedsomloop, kan weefselhypoxie worden geïnduceerd en als gevolg van deze hypoxie kan het melkzuur in het lichaam verhoogd zijn." Verhoogd melkzuur in het lichaam kan lactaatacidose veroorzaken. Het controleren van het lactaatgehalte in het bloed kan de ernst van de onderliggende ziekte aangeven. Het normale bereik is 0,05 mmol/L-1,7 mmol/L.
Tijdens de eerste 6 dagen van IC-verblijf
Sequentiële beoordeling van orgaanfalen
Tijdsspanne: Tijdens de eerste 3 dagen van IC-verblijf
Deze schaal kan de disfunctie of het falen van individuele organen in een continue vorm beschrijven en kan de mate van milde disfunctie tot ernstig falen evalueren. Het kan worden gebruikt om het optreden en de ontwikkeling van disfunctie van een enkel of volledig orgaan herhaaldelijk te meten in klinisch onderzoek, om de kenmerken te bepalen die orgaandisfunctie of -falen beschrijven, wat een nauwere relatie heeft met sepsis.
Tijdens de eerste 3 dagen van IC-verblijf
Indicatoren van infectie
Tijdsspanne: Tijdens de eerste 6 dagen van IC-verblijf
Hemameba-niveau
Tijdens de eerste 6 dagen van IC-verblijf
C-reactie-eiwit
Tijdsspanne: Tijdens de eerste 6 dagen van IC-verblijf
Indicatoren van infectie
Tijdens de eerste 6 dagen van IC-verblijf

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: huiying Fuhuiying, colleague

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYSKY-2022-469-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren