Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jeden przypadek zindywidualizowanego planu opieki nad sepsą

Opis przypadku pacjenta z niepełnosprawnością intelektualną i pęcherzem neurogennym powikłanym sepsą

Opis przypadku pacjenta z niepełnosprawnością intelektualną i pęcherzem neurogennym powikłanym sepsą

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podsumowanie indywidualnych doświadczeń w opiece nad pacjentem z neurogennym zapaleniem pęcherza moczowego z posocznicą i upośledzeniem umysłowym. Do głównych punktów opieki pielęgniarskiej należą: prowadzenie spersonalizowanej opieki pielęgniarskiej nad wczesną sepsą; prowadzenie opieki nad nietrzymaniem moczu i infekcjami dróg moczowych; budowanie planów zarządzania zdrowiem z członkami rodziny; oraz pełny kurs dywersji psychologicznej, który łagodzi negatywne uczucia wśród pacjentów i członków rodziny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z neurogennym zapaleniem pęcherza moczowego z posocznicą i upośledzeniem umysłowym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dysgnozja Pęcherz neurogenny Piohemia

Kryteria wyłączenia:

Intelektualnie normalna osoba Brak infekcji dróg moczowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwas mlekowy
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 6 dni pobytu na OIT
„W niektórych stanach patologicznych, takich jak niewydolność oddechowa lub niewydolność krążenia, może dojść do niedotlenienia tkanek, w wyniku czego może dojść do podwyższenia poziomu kwasu mlekowego w organizmie”. Podwyższony poziom kwasu mlekowego w organizmie może powodować kwasicę mleczanową. Sprawdzenie poziomu mleczanu we krwi może wskazywać na ciężkość choroby podstawowej. Normalny zakres to 0,05 mmol/L-1,7 mmol/L.
W ciągu pierwszych 6 dni pobytu na OIT
Sekwencyjna ocena niewydolności narządów
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 3 dni pobytu na OIT
Ta skala może opisywać dysfunkcję lub niewydolność poszczególnych narządów w postaci ciągłej i może oceniać stopień łagodnej dysfunkcji do ciężkiej niewydolności. Może być wykorzystany do wielokrotnego pomiaru występowania i rozwoju dysfunkcji pojedynczego lub całego narządu w badaniach klinicznych, tak aby określić cechy opisujące dysfunkcję lub niewydolność narządu, która ma bliższy związek z sepsą.
Podczas pierwszych 3 dni pobytu na OIT
Wskaźniki infekcji
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 6 dni pobytu na OIT
Poziom Hemameby
W ciągu pierwszych 6 dni pobytu na OIT
Białko reakcji C
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 6 dni pobytu na OIT
Wskaźniki infekcji
W ciągu pierwszych 6 dni pobytu na OIT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: huiying Fuhuiying, colleague

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sepsa bakteryjna

Subskrybuj