Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Один случай индивидуального плана сестринского ухода при сепсисе

26 мая 2023 г. обновлено: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

История болезни пациента с умственной отсталостью и нейрогенным мочевым пузырем, осложненным сепсисом

Клиническое наблюдение больного с умственной отсталостью и нейрогенным мочевым пузырем, осложненным сепсисом

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обобщить индивидуальный опыт ведения больного нейрогенным циститом с сепсисом и умственной отсталостью. К основным пунктам сестринского ухода относятся: проведение персонифицированного сестринского ухода при раннем сепсисе; оказание помощи при недержании мочи и инфекциях мочевыводящих путей; составление планов управления здоровьем вместе с членами семьи; и полный курс психологической диверсии, смягчающий негативные чувства у пациентов и членов их семей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больной нейрогенным циститом с сепсисом и умственной отсталостью.

Описание

Критерии включения:

Дисгнозия Нейрогенная пиогемия мочевого пузыря

Критерий исключения:

Интеллектуально нормальный человек Нет инфекции мочевыводящих путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Молочная кислота
Временное ограничение: В течение первых 6 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
«При некоторых патологических состояниях, таких как дыхательная недостаточность или недостаточность кровообращения, может быть вызвана тканевая гипоксия, и из-за этой гипоксии может повышаться уровень молочной кислоты в организме». Повышенное содержание молочной кислоты в организме может вызвать лактоацидоз. Проверка уровня лактата в крови может указывать на тяжесть основного заболевания. Нормальный диапазон составляет 0,05–1,7 ммоль/л.
В течение первых 6 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
Последовательная оценка органной недостаточности
Временное ограничение: В течение первых 3 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
Эта шкала может описывать дисфункцию или недостаточность отдельных органов в непрерывной форме, а также оценивать степень от легкой дисфункции до тяжелой недостаточности. Его можно использовать для неоднократного измерения возникновения и развития дисфункции одного или целого органа в клинических исследованиях, чтобы определить характеристики, описывающие дисфункцию или недостаточность органов, которые имеют более тесную связь с сепсисом.
В течение первых 3 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
Индикаторы заражения
Временное ограничение: В течение первых 6 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
Уровень гемамебы
В течение первых 6 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
С-реакционный белок
Временное ограничение: В течение первых 6 дней пребывания в отделении интенсивной терапии
Индикаторы заражения
В течение первых 6 дней пребывания в отделении интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: huiying Fuhuiying, colleague

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться