Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jeden případ individualizovaného ošetřovatelského plánu pro sepsi

26. května 2023 aktualizováno: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Kazuistika pacienta s mentálním postižením a neurogenním močovým měchýřem komplikovaným sepsí

Kazuistika pacienta s mentálním postižením a neurogenním měchýřem komplikovaným sepsí

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Shrnout zkušenosti s individuální péčí o pacienta s neurogenní cystitidou se sepsí a mentální retardací. Mezi hlavní body ošetřovatelské péče patří: provádění personalizované ošetřovatelské péče u časné sepse; provádění péče o inkontinenci moči a infekci močových cest; vytváření plánů péče o zdraví s rodinnými příslušníky; a úplný průběh psychologické diverze, která zmírňuje negativní pocity mezi pacienty a členy rodiny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s neurogenní cystitidou se sepsí a mentální retardací.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dysgnozie Neurogenní močový měchýř Pyohémie

Kritéria vyloučení:

Intelektuálně normální člověk Žádná infekce močových cest

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kyselina mléčná
Časové okno: Během prvních 6 dnů pobytu na JIP
"U některých patologických stavů, jako je respirační selhání nebo oběhové selhání, může být vyvolána tkáňová hypoxie a díky této hypoxii může být zvýšená kyselina mléčná v těle." Zvýšená kyselina mléčná v těle může způsobit laktátovou acidózu. Kontrola hladiny laktátu v krvi může indikovat závažnost základního onemocnění. Normální rozmezí je 0,05 mmol/L-1,7 mmol/L.
Během prvních 6 dnů pobytu na JIP
Sekvenční hodnocení orgánového selhání
Časové okno: Během prvních 3 dnů pobytu na JIP
Tato škála dokáže popsat dysfunkci nebo selhání jednotlivých orgánů v kontinuální podobě a může hodnotit míru lehké dysfunkce až těžkého selhání. Může být použit k měření výskytu a rozvoje dysfunkce jednoho nebo celého orgánu opakovaně v klinickém výzkumu, aby se určily charakteristiky popisující orgánovou dysfunkci nebo selhání, které má užší vztah k sepsi.
Během prvních 3 dnů pobytu na JIP
Indikátory infekce
Časové okno: Během prvních 6 dnů pobytu na JIP
Úroveň hemameby
Během prvních 6 dnů pobytu na JIP
C-reakční protein
Časové okno: Během prvních 6 dnů pobytu na JIP
Indikátory infekce
Během prvních 6 dnů pobytu na JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: huiying Fuhuiying, colleague

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

10. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SYSKY-2022-469-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bakteriální sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit