Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksi tapaus yksilöllisestä hoitosuunnitelmasta sepsiksen hoitoon

perjantai 26. toukokuuta 2023 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Tapausraportti potilaasta, jolla on kehitysvamma ja neurogeeninen virtsarakko, johon liittyy sepsis

Tapausraportti potilaasta, jolla on kehitysvamma ja neurogeeninen virtsarakko, johon liittyy sepsis

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteenveto neurogeenista kystiittiä sairastavan potilaan yksilöllisestä hoitokokemuksesta, johon liittyy sepsis ja kehitysvammaisuus. Hoitotyön pääkohtia ovat: varhaisen sepsiksen yksilöllisen hoitotyön suorittaminen; virtsainkontinenssin ja virtsatietulehduksen hoitaminen; terveydenhoitosuunnitelmien laatiminen perheenjäsenten kanssa; ja täydellinen psykologinen kiertokulku, joka lievittää negatiivisia tunteita potilaiden ja perheenjäsenten keskuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on neurogeeninen kystiitti, jolla on sepsis ja kehitysvammaisuus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Dysgnosia Neurogeeninen virtsarakon pyoemia

Poissulkemiskriteerit:

Henkisesti normaali ihminen Ei virtsatietulehdusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maitohappo
Aikaikkuna: ICU-hoidon ensimmäisten 6 päivän aikana
"Joissakin patologisissa tiloissa, kuten hengitysvajauksessa tai verenkierron vajaatoiminnassa, kudosten hypoksia voi aiheuttaa, ja tämän hypoksian vuoksi kehon maitohappo voi nousta." Lisääntynyt maitohappopitoisuus kehossa voi aiheuttaa maitohappoasidoosin. Veren laktaattitason tarkistaminen voi osoittaa taustalla olevan sairauden vaikeusasteen. Normaali vaihteluväli on 0,05 mmol/L-1,7 mmol/l.
ICU-hoidon ensimmäisten 6 päivän aikana
Peräkkäinen elinten vajaatoiminnan arviointi
Aikaikkuna: 3 ensimmäisen tehohoitopäivän aikana
Tämä asteikko voi kuvata yksittäisten elinten toimintahäiriötä tai vajaatoimintaa jatkuvassa muodossa ja arvioida lievän toimintahäiriön astetta vakavaan vajaatoimintaan. Sen avulla voidaan mitata yksittäisen tai koko elimen toimintahäiriön esiintymistä ja kehittymistä toistuvasti kliinisissä tutkimuksissa, jotta voidaan määrittää elimen toimintahäiriötä tai vajaatoimintaa kuvaavia ominaisuuksia, joilla on läheisempi yhteys sepsikseen.
3 ensimmäisen tehohoitopäivän aikana
Infektion indikaattorit
Aikaikkuna: ICU-hoidon ensimmäisten 6 päivän aikana
Hemameba taso
ICU-hoidon ensimmäisten 6 päivän aikana
C-reaktioproteiini
Aikaikkuna: ICU-hoidon ensimmäisten 6 päivän aikana
Infektion indikaattorit
ICU-hoidon ensimmäisten 6 päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: huiying Fuhuiying, colleague

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SYSKY-2022-469-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis bakteeri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa