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패혈증에 대한 개별 간호 계획 1예

지적장애와 패혈증을 동반한 신경인성 방광 환자의 증례 보고

패혈증을 동반한 신경인성 방광 및 지적장애 환자의 증례보고

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

패혈증과 정신지체를 동반한 신경인성 방광염 환자의 개별 치료 경험을 요약한다. 간호의 주요 내용은 다음과 같습니다. 초기 패혈증에 대한 맞춤형 간호를 실시합니다. 요실금 및 요로 감염에 대한 치료 수행; 가족과 함께 건강 관리 계획 수립 그리고 환자와 가족 구성원 사이의 부정적인 감정을 완화시키는 심리적 전환의 전 과정.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증과 정신지체를 동반한 신경인성 방광염 환자.

설명

포함 기준:

신경인성 방광 농혈

제외 기준:

지적으로 정상적인 사람 요로 감염 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산
기간: ICU 입원 첫 6일 동안
"호흡 부전이나 순환 부전과 같은 일부 병리학적 상태에서는 조직 저산소증이 유발될 수 있으며, 이 저산소증으로 인해 체내 젖산이 상승할 수 있습니다." 체내 젖산 증가는 젖산증을 유발할 수 있습니다. 혈중 젖산 수치를 확인하면 기저 질환의 중증도를 알 수 있습니다. 정상 범위는 0.05mmol/L-1.7mmol/L입니다.
ICU 입원 첫 6일 동안
순차적 장기 부전 평가
기간: ICU 입원 첫 3일 동안
이 척도는 개별 장기의 기능 장애 또는 부전을 연속적인 형태로 설명할 수 있으며 경미한 기능 장애에서 심각한 부전까지의 정도를 평가할 수 있습니다. 패혈증과 더 밀접한 관계가 있는 장기 기능 장애 또는 부전을 설명하는 특성을 결정하기 위해 임상 연구에서 반복적으로 단일 또는 전체 장기 기능 장애의 발생 및 발달을 측정하는 데 사용할 수 있습니다.
ICU 입원 첫 3일 동안
감염 지표
기간: ICU 입원 첫 6일 동안
헤마메바 수준
ICU 입원 첫 6일 동안
C 반응 단백질
기간: ICU 입원 첫 6일 동안
감염 지표
ICU 입원 첫 6일 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: huiying Fuhuiying, colleague

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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