Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et tilfælde af individualiseret sygeplejeplan for sepsis

26. maj 2023 opdateret af: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

En caserapport om en patient med intellektuelt handicap og neurogen blære kompliceret med sepsis

En case-rapport om en patient med intellektuelt handicap og neurogen blære kompliceret med sepsis

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At opsummere den individuelle plejeoplevelse for en patient med neurogen blærebetændelse med sepsis og mental retardering. Hovedpunkterne i sygepleje omfatter: at udføre personlig sygepleje til tidlig sepsis; varetagelse af pleje af urininkontinens og urinvejsinfektion; udarbejdelse af sundhedsforvaltningsplaner med familiemedlemmer; og et fuldt forløb af psykologisk adspredelse, der lindrer negative følelser blandt patienter og familiemedlemmer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En patient med neurogen blærebetændelse med sepsis og mental retardering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Dysgnosi Neurogen blære Pyohemia

Ekskluderingskriterier:

Intellektuelt normal person Ingen urinvejsinfektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mælkesyre
Tidsramme: I løbet af de første 6 dage af intensivophold
"I nogle patologiske tilstande, såsom åndedrætssvigt eller kredsløbssvigt, kan vævshypoksi induceres, og på grund af denne hypoxi kan mælkesyren i kroppen være forhøjet." Forhøjet mælkesyre i kroppen kan forårsage mælkesyreacidose. Kontrol af laktatniveauet i blodet kan indikere sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom. Normalområdet er 0,05 mmol/L-1,7 mmol/L.
I løbet af de første 6 dage af intensivophold
Sekventiel organsvigtvurdering
Tidsramme: I løbet af de første 3 dage af intensivophold
Denne skala kan beskrive dysfunktion eller svigt af individuelle organer i en kontinuerlig form og kan evaluere graden af ​​mild dysfunktion til alvorlig svigt. Det kan bruges til at måle forekomsten og udviklingen af ​​enkelt- eller helorgandysfunktion gentagne gange i klinisk forskning for at bestemme karakteristikaene, der beskriver organdysfunktion eller -svigt, som har et tættere forhold til sepsis.
I løbet af de første 3 dage af intensivophold
Indikatorer for infektion
Tidsramme: I løbet af de første 6 dage af intensivophold
Hemameba niveau
I løbet af de første 6 dage af intensivophold
C-reaktionsprotein
Tidsramme: I løbet af de første 6 dage af intensivophold
Indikatorer for infektion
I løbet af de første 6 dage af intensivophold

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: huiying Fuhuiying, colleague

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

6. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2023

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYSKY-2022-469-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis bakteriel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner