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Um Caso de Plano de Enfermagem Individualizado para Sepse

Relato de Caso de Paciente com Deficiência Intelectual e Bexiga Neurogênica Complicada com Sepse

Relato de caso de paciente com deficiência intelectual e bexiga neurogênica complicada com sepse

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Resumir a experiência de atendimento individual de um paciente com cistite neurogênica com sepse e retardo mental. Os principais pontos da assistência de enfermagem incluem: realização de cuidados de enfermagem personalizados para sepse precoce; realizar atendimento à incontinência urinária e infecção do trato urinário; construção de planos de gestão de saúde com familiares; e um curso completo de desvio psicológico que alivia sentimentos negativos entre pacientes e familiares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um paciente com cistite neurogênica com sepse e retardo mental.

Descrição

Critério de inclusão:

Disgnosia Bexiga neurogênica Piohemia

Critério de exclusão:

Pessoa intelectualmente normal Sem infecção urinária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ácido lático
Prazo: Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
"Em algumas condições patológicas, como insuficiência respiratória ou insuficiência circulatória, a hipóxia tecidual pode ser induzida e, devido a essa hipóxia, o ácido lático no corpo pode ser elevado." Ácido láctico elevado no corpo pode causar acidose láctica. A verificação do nível de lactato no sangue pode indicar a gravidade da doença subjacente. A faixa normal é de 0,05mmol/L-1,7mmol/L.
Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
Avaliação Sequencial de Falência de Órgãos
Prazo: Durante os primeiros 3 dias de internação na UTI
Essa escala pode descrever a disfunção ou falha de órgãos individuais de forma contínua e pode avaliar o grau de disfunção leve a falha grave. Pode ser usado para medir a ocorrência e o desenvolvimento de disfunção de órgão único ou total repetidamente em pesquisas clínicas, de modo a determinar as características que descrevem a disfunção ou falha de órgão, que tem uma relação mais próxima com a sepse.
Durante os primeiros 3 dias de internação na UTI
Indicadores de infecção
Prazo: Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
Nível de hemameba
Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
Proteína C-reação
Prazo: Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
Indicadores de infecção
Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: huiying Fuhuiying, colleague

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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