- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05727293
Um Caso de Plano de Enfermagem Individualizado para Sepse
26 de maio de 2023 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Relato de Caso de Paciente com Deficiência Intelectual e Bexiga Neurogênica Complicada com Sepse
Relato de caso de paciente com deficiência intelectual e bexiga neurogênica complicada com sepse
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Resumir a experiência de atendimento individual de um paciente com cistite neurogênica com sepse e retardo mental.
Os principais pontos da assistência de enfermagem incluem: realização de cuidados de enfermagem personalizados para sepse precoce; realizar atendimento à incontinência urinária e infecção do trato urinário; construção de planos de gestão de saúde com familiares; e um curso completo de desvio psicológico que alivia sentimentos negativos entre pacientes e familiares.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510220
- One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um paciente com cistite neurogênica com sepse e retardo mental.
Descrição
Critério de inclusão:
Disgnosia Bexiga neurogênica Piohemia
Critério de exclusão:
Pessoa intelectualmente normal Sem infecção urinária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ácido lático
Prazo: Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
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"Em algumas condições patológicas, como insuficiência respiratória ou insuficiência circulatória, a hipóxia tecidual pode ser induzida e, devido a essa hipóxia, o ácido lático no corpo pode ser elevado."
Ácido láctico elevado no corpo pode causar acidose láctica.
A verificação do nível de lactato no sangue pode indicar a gravidade da doença subjacente. A faixa normal é de 0,05mmol/L-1,7mmol/L.
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Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
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Avaliação Sequencial de Falência de Órgãos
Prazo: Durante os primeiros 3 dias de internação na UTI
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Essa escala pode descrever a disfunção ou falha de órgãos individuais de forma contínua e pode avaliar o grau de disfunção leve a falha grave.
Pode ser usado para medir a ocorrência e o desenvolvimento de disfunção de órgão único ou total repetidamente em pesquisas clínicas, de modo a determinar as características que descrevem a disfunção ou falha de órgão, que tem uma relação mais próxima com a sepse.
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Durante os primeiros 3 dias de internação na UTI
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Indicadores de infecção
Prazo: Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
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Nível de hemameba
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Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
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Proteína C-reação
Prazo: Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
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Indicadores de infecção
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Durante os primeiros 6 dias de permanência na UTI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: huiying Fuhuiying, colleague
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Yang PY, Meng NH, Chou EC. Voiding dysfunctions in children with mental retardation. Neurourol Urodyn. 2010 Sep;29(7):1272-5. doi: 10.1002/nau.20824.
- Wehrberger C, Madersbacher S, Jungwirth S, Fischer P, Tragl KH. Lower urinary tract symptoms and urinary incontinence in a geriatric cohort - a population-based analysis. BJU Int. 2012 Nov;110(10):1516-21. doi: 10.1111/j.1464-410X.2012.11022.x. Epub 2012 Mar 12.
- Dinh A, Hallouin-Bernard MC, Davido B, Lemaignen A, Bouchand F, Duran C, Even A, Denys P, Perrouin-Verbe B, Sotto A, Lavigne JP, Bruyere F, Grall N, Tavernier E, Bernard L. Weekly Sequential Antibioprophylaxis for Recurrent Urinary Tract Infections Among Patients With Neurogenic Bladder: A Randomized Controlled Trial. Clin Infect Dis. 2020 Dec 15;71(12):3128-3135. doi: 10.1093/cid/ciz1207.
- von Gontard A, Hussong J, Yang SS, Chase J, Franco I, Wright A. Neurodevelopmental disorders and incontinence in children and adolescents: Attention-deficit/hyperactivity disorder, autism spectrum disorder, and intellectual disability-A consensus document of the International Children's Continence Society. Neurourol Urodyn. 2022 Jan;41(1):102-114. doi: 10.1002/nau.24798. Epub 2021 Sep 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
6 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Infecções
- Doenças Urológicas
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Doenças da Bexiga Urinária
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Sepse
- Toxemia
- Bexiga Urinária Neurogênica
- Deficiência Intelectual
Outros números de identificação do estudo
- SYSKY-2022-469-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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