乳歯の治療
2024年12月12日 更新者：Samara State Medical University
歯列退縮患者の矯正治療の改善
この研究は、タイムリーに萌出していない永久歯を持つ患者の治療の有効性を改善することに専念しているため、研究トピックの関連性は疑いの余地がありません. 現在、この病状は、歯科医院で専門的な助けを求めている患者の 4 ～ 18% で発生しています。
歯が生える異常は、まず解剖学的、機能的、審美的な特徴に影響を与え、患者の精神的感情状態に影響を与えます。 国内外の著者によるかなりの数の科学的研究にもかかわらず、歯の保持を伴う患者の治療のいくつかの特徴は、十分にカバーされ体系化されていません。 現時点では、歯の保持の診断と治療に対する最適なアプローチはなく、その結果、「歯の保持」と診断された患者の矯正治療の有効性と質を改善するという問題があります。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的 歯の保持を有する患者の治療の有効性を改善すること。 研究目的
- 矯正治療に対する患者の要求に応じて、歯の保持の発生頻度を決定する。
- 歯の保持を伴う患者の顔の構造と骨構造の特徴を特定するためのセファロ研究に基づいています。
- 歯列矯正装置を開発し、実装して、保持を伴う患者の歯列に追加のスペースを確保します。
- デジタル技術を使用して、保持歯への外科的アクセスを作成する方法を開発し、臨床診療に導入すること。
- 我々が提案した改善された歯列退縮患者の治療段階の有効性の比較分析を、グナティックおよびプロフィロメトリック指標に基づくよく知られた方法で実施すること。
研究の材料と方法 私たちの研究の最初の段階では、15〜35歳の専門家に申請した患者を調べる予定です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Самарская Область
-
Samara、Самарская Область、ロシア連邦、446185
- Irina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～25年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 方法論
除外基準:
- 保持歯のない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：メイングループ
このグループは、デジタル技術とデバイスを使用して治療され、歯列に場所を作る歯の保持の患者で構成されています
|
保持歯の歯冠の外科的露出
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療時間
時間枠：2年
|
治療期間の短縮
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年1月5日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月5日
最初の投稿 (実際)
2023年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月12日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 8
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
私たちが開発した歯列矯正デザインにより、歯列に追加の場所を作成し、その後保持された歯を伸ばすことができます。
外科的アクセスを作成するために開発した方法の臨床段階への導入は、手術プロセスと合併症の数を容易にします。
IPD 共有時間枠
3年
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。