- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05727670
Behandling af retentive tænder
Forbedring af ortodontisk behandling af patienter med tandretention
Der er ingen tvivl om relevansen af forskningsemnet, da dette arbejde er viet til at forbedre effektiviteten af behandlingen af patienter med permanente tænder, der ikke er brudt ud i tide. I øjeblikket forekommer denne patologi hos 4-18% af patienter, der søger specialiseret hjælp i en tandklinik.
Anomalien ved tænder påvirker først og fremmest de anatomiske, funktionelle og æstetiske egenskaber, der er indflydelse på patientens psyko-emotionelle tilstand. På trods af et betydeligt antal videnskabelige undersøgelser fra indenlandske og udenlandske forfattere er nogle træk ved behandlingen af patienter med tandretention utilstrækkeligt dækket og systematiseret. På nuværende tidspunkt er der ingen optimal tilgang til diagnosticering og behandling af tandretention, som følge heraf er der tale om at forbedre effektiviteten og kvaliteten af ortodontisk behandling af patienter med diagnosen "tandretention".
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen Forbedring af effektiviteten af behandling af patienter med tandretention. Forskningsmål
- At bestemme hyppigheden af forekomst af tandretention i henhold til patienternes anmodninger om ortodontisk pleje;
- Baseret på den cefalometriske undersøgelse for at identificere funktionerne i strukturen af ansigtet og knoglestrukturer hos patienter med tandretention;
- Udvikle og implementere en ortodontisk enhed for at opnå yderligere plads i tanden hos patienter med retention;
- At udvikle og indføre i klinisk praksis en metode til at skabe kirurgisk adgang til retentive tænder ved hjælp af digitale teknologier.
- At udføre en sammenlignende analyse af effektiviteten af vores foreslåede forbedrede behandlingsstadier af patienter med tandretention med velkendte metoder baseret på gnatiske og profilometriske indikatorer.
Forskningsmaterialer og -metoder I første fase af vores undersøgelse er det planlagt at undersøge patienter i alderen 15-35 år, som har søgt specialiseret
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Самарская Область
-
Samara, Самарская Область, Den Russiske Føderation, 446185
- Irina
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Metodik
Ekskluderingskriterier:
- patienter uden tilbageholdende tænder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: hovedgruppe
Denne gruppe består af patienter med tandretention, som vil blive behandlet ved hjælp af digitale teknologier og apparater for at skabe en plads i tanden
|
kirurgisk eksponering af kronen på en retentiv tand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
behandlingstid
Tidsramme: to år
|
acceleration af behandlingsvilkår
|
to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 8
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Det ortodontiske design udviklet af os vil gøre det muligt at skabe et ekstra sted i tanden med den efterfølgende forlængelse af den tilbageholdte tand.
Introduktionen til den kliniske fase af den metode, vi har udviklet til at skabe kirurgisk adgang, vil lette operationsprocessen og antallet af komplikationer.
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med eksponering af tandkronen
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanalForenede Stater
-
Medical College of WisconsinAfsluttetMeddelelse | PatientengagementForenede Stater
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAfsluttetOsteoporose | Sund livsstil | UniversitetsstuderendeKalkun
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Beskæftigelse | Beskæftigelse, Understøttet | MetakognitionForenede Stater
-
ExThera Medical CorporationUniformed Services University of the Health SciencesRekruttering
-
Minneapolis Heart Institute FoundationRekrutteringPatienttilfredshed | Vaskulær adgangskomplikationForenede Stater
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAfsluttet
-
Skin Analytics LimitedAfsluttetBasalcellekarcinom | Planocellulært karcinom | Malignt hudmelanom T0Forenede Stater, Italien