Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af retentive tænder

22. marts 2023 opdateret af: Samara State Medical University

Forbedring af ortodontisk behandling af patienter med tandretention

Der er ingen tvivl om relevansen af ​​forskningsemnet, da dette arbejde er viet til at forbedre effektiviteten af ​​behandlingen af ​​patienter med permanente tænder, der ikke er brudt ud i tide. I øjeblikket forekommer denne patologi hos 4-18% af patienter, der søger specialiseret hjælp i en tandklinik.

Anomalien ved tænder påvirker først og fremmest de anatomiske, funktionelle og æstetiske egenskaber, der er indflydelse på patientens psyko-emotionelle tilstand. På trods af et betydeligt antal videnskabelige undersøgelser fra indenlandske og udenlandske forfattere er nogle træk ved behandlingen af ​​patienter med tandretention utilstrækkeligt dækket og systematiseret. På nuværende tidspunkt er der ingen optimal tilgang til diagnosticering og behandling af tandretention, som følge heraf er der tale om at forbedre effektiviteten og kvaliteten af ​​ortodontisk behandling af patienter med diagnosen "tandretention".

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen Forbedring af effektiviteten af ​​behandling af patienter med tandretention. Forskningsmål

  1. At bestemme hyppigheden af ​​forekomst af tandretention i henhold til patienternes anmodninger om ortodontisk pleje;
  2. Baseret på den cefalometriske undersøgelse for at identificere funktionerne i strukturen af ​​ansigtet og knoglestrukturer hos patienter med tandretention;
  3. Udvikle og implementere en ortodontisk enhed for at opnå yderligere plads i tanden hos patienter med retention;
  4. At udvikle og indføre i klinisk praksis en metode til at skabe kirurgisk adgang til retentive tænder ved hjælp af digitale teknologier.
  5. At udføre en sammenlignende analyse af effektiviteten af ​​vores foreslåede forbedrede behandlingsstadier af patienter med tandretention med velkendte metoder baseret på gnatiske og profilometriske indikatorer.

Forskningsmaterialer og -metoder I første fase af vores undersøgelse er det planlagt at undersøge patienter i alderen 15-35 år, som har søgt specialiseret

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Den Russiske Føderation, 446185
        • Irina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Metodik

Ekskluderingskriterier:

  • patienter uden tilbageholdende tænder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hovedgruppe
Denne gruppe består af patienter med tandretention, som vil blive behandlet ved hjælp af digitale teknologier og apparater for at skabe en plads i tanden
kirurgisk eksponering af kronen på en retentiv tand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behandlingstid
Tidsramme: to år
acceleration af behandlingsvilkår
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det ortodontiske design udviklet af os vil gøre det muligt at skabe et ekstra sted i tanden med den efterfølgende forlængelse af den tilbageholdte tand.

Introduktionen til den kliniske fase af den metode, vi har udviklet til at skabe kirurgisk adgang, vil lette operationsprocessen og antallet af komplikationer.

IPD-delingstidsramme

3 år

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med eksponering af tandkronen

3
Abonner