Behandlung retentiver Zähne
Verbesserung der kieferorthopädischen Behandlung von Patienten mit Zahnretention
Die Relevanz des Forschungsthemas steht außer Zweifel, da sich diese Arbeit der Verbesserung der Wirksamkeit der Behandlung von Patienten mit nicht rechtzeitig durchgebrochenen bleibenden Zähnen widmet. Derzeit tritt diese Pathologie bei 4-18% der Patienten auf, die spezialisierte Hilfe in einer Zahnklinik suchen.
Die Anomalie des Zahnens betrifft vor allem die anatomischen, funktionellen und ästhetischen Eigenschaften, es gibt einen Einfluss auf den psycho-emotionalen Zustand des Patienten. Trotz einer beträchtlichen Anzahl wissenschaftlicher Studien in- und ausländischer Autoren sind einige Merkmale der Behandlung von Patienten mit Zahnretention unzureichend erfasst und systematisiert. Derzeit gibt es keinen optimalen Ansatz für die Diagnose und Behandlung von Zahnerhaltung, weshalb es darum geht, die Wirksamkeit und Qualität der kieferorthopädischen Behandlung von Patienten mit der Diagnose „Zahnerhaltung“ zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der Studie Verbesserung der Wirksamkeit der Behandlung von Patienten mit Zahnretention. Forschungsschwerpunkte
- Bestimmung der Häufigkeit des Auftretens von Zahnretention gemäß den Anforderungen der Patienten an eine kieferorthopädische Behandlung;
- Basierend auf der kephalometrischen Studie zur Identifizierung der Merkmale der Gesichtsstruktur und der Knochenstrukturen bei Patienten mit Zahnretention;
- Entwicklung und Implementierung eines kieferorthopädischen Geräts, um bei Patienten mit Retention zusätzlichen Platz im Gebiss zu schaffen;
- Entwicklung und Einführung in die klinische Praxis einer Methode zur Schaffung eines chirurgischen Zugangs zu retentiven Zähnen unter Verwendung digitaler Technologien.
- Durchführung einer vergleichenden Analyse der Wirksamkeit unserer vorgeschlagenen verbesserten Behandlungsstufen von Patienten mit Zahnretention mit bekannten Methoden, die auf gnatischen und profilometrischen Indikatoren basieren.
Materialien und Methoden der Forschung In der ersten Phase unserer Studie ist geplant, Patienten im Alter von 15-35 Jahren zu untersuchen, die sich für eine Facharztausbildung beworben haben
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Самарская Область
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Samara, Самарская Область, Russische Föderation, 446185
- Irina
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Methodik
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne retentive Zähne
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hauptgruppe
Diese Gruppe besteht aus Patienten mit Zahnretention, die mit digitalen Technologien und Geräten behandelt werden, um einen Platz im Gebiss zu schaffen
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chirurgische Freilegung der Krone eines retentiven Zahnes
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Behandlungszeit
Zeitfenster: 2 Jahre
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Beschleunigung der Behandlungstermine
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 8
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Das von uns entwickelte kieferorthopädische Design ermöglicht es, mit der anschließenden Verlängerung des retentierten Zahns einen zusätzlichen Platz im Gebiss zu schaffen.
Die Einführung der von uns entwickelten Methode zur Schaffung eines chirurgischen Zugangs in das klinische Stadium wird den Operationsablauf und die Zahl der Komplikationen erleichtern.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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