- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05727670
Behandling av kvarhållande tänder
Förbättra ortodontisk behandling av patienter med tandretention
Forskningsämnets relevans är utom tvivel, eftersom detta arbete ägnas åt att förbättra effektiviteten av behandlingen av patienter med permanenta tänder som inte har brutit ut i tid. För närvarande förekommer denna patologi hos 4-18% av patienterna som söker specialiserad hjälp på en tandklinik.
Anomalien av tänder påverkar först och främst de anatomiska, funktionella och estetiska egenskaperna, det finns ett inflytande på patientens psyko-emotionella tillstånd. Trots ett betydande antal vetenskapliga studier av inhemska och utländska författare är vissa funktioner i behandlingen av patienter med tandretention otillräckligt täckta och systematiserade. För närvarande finns det inget optimalt tillvägagångssätt för diagnos och behandling av tandretention, som ett resultat av vilket det är fråga om att förbättra effektiviteten och kvaliteten på ortodontisk behandling av patienter med diagnosen "tandretention".
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien Att förbättra effektiviteten av behandling av patienter med tandretention. Forskningsmål
- Att bestämma frekvensen av förekomst av tandretention enligt patienternas önskemål om ortodontisk vård;
- Baserat på den cefalometriska studien för att identifiera egenskaperna hos strukturen i ansiktet och benstrukturer hos patienter med tandretention;
- Utveckla och implementera en ortodontisk anordning för att få ytterligare utrymme i tanden hos patienter med retention;
- Att utveckla och införa i klinisk praxis en metod för att skapa kirurgisk tillgång till retentiva tänder med hjälp av digital teknik.
- Att genomföra en jämförande analys av effektiviteten av våra föreslagna förbättrade behandlingsstadier av patienter med tandretention med välkända metoder baserade på gnatiska och profilometriska indikatorer.
Forskningsmaterial och metoder I det första skedet av vår studie planeras att undersöka patienter i åldern 15-35 år som sökt specialiserad
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Самарская Область
-
Samara, Самарская Область, Ryska Federationen, 446185
- Irina
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Metodik
Exklusions kriterier:
- patienter utan kvarhållande tänder
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: huvudgrupp
Denna grupp består av patienter med tandretention som kommer att behandlas med hjälp av digital teknik och utrustning för att skapa en plats i tanden
|
kirurgisk exponering av kronan på en retentiv tand
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
behandlingstid
Tidsram: två år
|
acceleration av behandlingsvillkor
|
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 8
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Den ortodontiska designen som utvecklats av oss gör det möjligt att skapa en ytterligare plats i tanden med efterföljande förlängning av den kvarhållna tanden.
Introduktionen i det kliniska skedet av den metod vi har utvecklat för att skapa kirurgisk åtkomst kommer att underlätta operationsprocessen och antalet komplikationer.
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Behandling av kvarhållande tänder
-
Al-Azhar UniversityAnmälan via inbjudanEffekterna av; Movement of Teeth Assiste Wit MOPS och I-prfEgypten
Kliniska prövningar på exponering av tandkronan
-
University Hospital, Clermont-FerrandOkänd
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAvslutadFamiljer eller anhöriga till patienter som behandlas vid MSKCC för icke-kutana skivepitelcancer i | Övre matsmältningskanalenFörenta staterna
-
Medical College of WisconsinAvslutadKommunikation | PatientengagemangFörenta staterna
-
Canterbury Christ Church UniversityAvslutad
-
Boston University Charles River CampusRekryteringMentala störningar | Sysselsättning | Anställning, Support | MetakognitionFörenta staterna
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAvslutadOsteoporos | Hälsosam livsstil | UniversitetsstudenterKalkon
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAvslutad
-
Skin Analytics LimitedAvslutadBasalcellscancer | Skivepitelcancer | Malignt hudmelanom T0Förenta staterna, Italien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAvslutad
-
Larissa McGarrity, Ph.D.Har inte rekryterat ännu