Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av kvarhållande tänder

22 mars 2023 uppdaterad av: Samara State Medical University

Förbättra ortodontisk behandling av patienter med tandretention

Forskningsämnets relevans är utom tvivel, eftersom detta arbete ägnas åt att förbättra effektiviteten av behandlingen av patienter med permanenta tänder som inte har brutit ut i tid. För närvarande förekommer denna patologi hos 4-18% av patienterna som söker specialiserad hjälp på en tandklinik.

Anomalien av tänder påverkar först och främst de anatomiska, funktionella och estetiska egenskaperna, det finns ett inflytande på patientens psyko-emotionella tillstånd. Trots ett betydande antal vetenskapliga studier av inhemska och utländska författare är vissa funktioner i behandlingen av patienter med tandretention otillräckligt täckta och systematiserade. För närvarande finns det inget optimalt tillvägagångssätt för diagnos och behandling av tandretention, som ett resultat av vilket det är fråga om att förbättra effektiviteten och kvaliteten på ortodontisk behandling av patienter med diagnosen "tandretention".

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien Att förbättra effektiviteten av behandling av patienter med tandretention. Forskningsmål

  1. Att bestämma frekvensen av förekomst av tandretention enligt patienternas önskemål om ortodontisk vård;
  2. Baserat på den cefalometriska studien för att identifiera egenskaperna hos strukturen i ansiktet och benstrukturer hos patienter med tandretention;
  3. Utveckla och implementera en ortodontisk anordning för att få ytterligare utrymme i tanden hos patienter med retention;
  4. Att utveckla och införa i klinisk praxis en metod för att skapa kirurgisk tillgång till retentiva tänder med hjälp av digital teknik.
  5. Att genomföra en jämförande analys av effektiviteten av våra föreslagna förbättrade behandlingsstadier av patienter med tandretention med välkända metoder baserade på gnatiska och profilometriska indikatorer.

Forskningsmaterial och metoder I det första skedet av vår studie planeras att undersöka patienter i åldern 15-35 år som sökt specialiserad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Самарская Область
      • Samara, Самарская Область, Ryska Federationen, 446185
        • Irina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Metodik

Exklusions kriterier:

  • patienter utan kvarhållande tänder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: huvudgrupp
Denna grupp består av patienter med tandretention som kommer att behandlas med hjälp av digital teknik och utrustning för att skapa en plats i tanden
kirurgisk exponering av kronan på en retentiv tand

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
behandlingstid
Tidsram: två år
acceleration av behandlingsvillkor
två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

5 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2023

Första postat (Faktisk)

14 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Den ortodontiska designen som utvecklats av oss gör det möjligt att skapa en ytterligare plats i tanden med efterföljande förlängning av den kvarhållna tanden.

Introduktionen i det kliniska skedet av den metod vi har utvecklat för att skapa kirurgisk åtkomst kommer att underlätta operationsprocessen och antalet komplikationer.

Tidsram för IPD-delning

tre år

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Behandling av kvarhållande tänder

Kliniska prövningar på exponering av tandkronan

3
Prenumerera